正文（1-40章）习题及答案
第一章 总 论
一、选择题
【A1型题】
1．下列关于药物的描述错误的是
A．药物具有一定的药理活性
B．药物是用于防治和诊断疾病的化学物质
C．有毒的物质不能成为药物
D．药物是天然品或人工合成品
E．药物既可治病，也可致病
2．关于药品通用名称，以下说法不正确的是
A．无论何处生产的同种药品都可用
B．按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称
C．中国药典委员会制定的药品名称
D．被药品标准采用的通用名称称为法定名称
E．可作为商标注册
3．关于国际非专利名称，以下说法不正确的是
A．使世界药名得到统一
B．促进世界各国对药品名称的管理
C．便于国际交流和协作
D．由世界卫生组织制定的药物制剂的国际通用名称
E．有利于加强对药品的监督管理
4．药效学是研究
A．药物的作用机制 B．药物对机体的作用和作用机制
C．药物的临床疗效 D．药物在体内的变化规律
E．影响药物疗效的因素
5．药动学是研究
A．药物作用的动态规律 B．药物在体内的变化
C．药物作用的动能来源
D．药物的作用强度随剂量、时间变化的规律
E．药物的体内过程和血药浓度随时间变化的规律
6．药物作用是
A．药物与机体细胞的结合 B．药物使机体细胞兴奋
C．药物与机体细胞间的初始作用 D．药物使机体细胞产生效应 E．药物引起机体功能或形态变化
7．能使机体器官功能活动减弱的作用称为
A．治疗作用 B．预防作用 C．防治作用 D．兴奋作用 E．抑制作用
8．下列何项作用属于局部作用
A．阿托品滴眼扩大瞳孔
B．静滴碳酸氢钠碱化尿液
C．口服强心苷加强心肌收缩力
D．口服阿托品引起口干
E．口服阿司匹林降低发热病人体温
9．关于药物作用的选择性，下列描述错误的是
A．选择性是药物对某些组织器官作用特别明显而呈现的作用
B．选择性是相对的，随剂量增加，选择性会降低
C．选择性的高低可以影响药物的作用范围
D．选择性高的药物针对性较强
E．选择性低的药物副作用较少
10．根据药物作用的临床效果不同，药物的作用可分为
A．局部作用和吸收作用 B．防治作用和不良反应
C．选择作用和副作用 D．预防作用和治疗作用
E．毒性作用和继发作用
11．产生副作用的药理基础是
A．药物作用的选择性低 B．用药剂量过大 C．药物排泄慢 D．用药时间过久 E．病人对药物反应敏感
12．产生副作用的剂量是
A．无效量 B．治疗量 C．极量 D．LD50 E．中毒量
13．后遗效应是指
A．停药后血药浓度低于有效浓度时的残存效应
B．用量过大对机体引起的危害性反应
C．少数机体对药物产生的病理性免疫反应
D．某些生化缺陷的病人对药物产生的反应
E．突然停药导致原有疾病加重的反应
14．特异质反应是指机体
A．对药物特别敏感 B．对药物反应性特别低
C．用药后产生病理性免疫反应
D．由于遗传性生化缺陷，使体内的药物出现转化异常
E．连续用药对药物产生严重的依赖性
15．躯体依赖性是指
A．连续用药患者对药物的敏感性增高
B．连续用药患者对药物的敏感性降低
C．中断用药后患者有继续用药的欲望
D．中断用药后会产生严重的戒断症状
E．重复用药后产生的病理性免疫反应
16．缺乏G-6-PD的患者服用伯氨喹后引起溶血性贫血是
A．高敏性 B．毒性反应 C．变态反应 D．依赖性
E．特异质反应
17．药源性疾病是
A．停药反应 B．较难恢复的反应 C．变态反应
D．特异质反应 E．严重的不良反应
18．每日尿排钠100mmol时，氢氯噻嗪所需的剂量小于呋塞米，说明
A．氢氯噻嗪效能高 B．氢氯噻嗪效价高 C．呋塞米效价高
D．呋塞米效能高 E．氢氯噻嗪的效能和效价均高
19．药物的最大效能反映药物的
A．效应强度 B．量效关系 C．阈值 D．内在活性
E．亲和力
20．药物的LD50是指
A．引起半数细菌死亡的剂量 B．引起半数动物最大效应的剂量
C．引起半数动物死亡的剂量 D．引起半数动物中毒的剂量
E．等效反应的剂量
21．安全范围是指
A．最小有效量和最小中毒量之间的距离
B．最小有效量和致死量之间的距离
C．最小有效量和极量之间的距离
D．治疗量和最小中毒量之间的距离
E．常用量和最小中毒量之间的距离
22．极量是指
A．开始出现作用的量 B．安全可靠的量 C．最大的治疗量
D．引起中毒的量 E．实验动物50%有效的量
23．表示药物安全性的参数是
A．最小有效量 B．治疗指数 C．极量
D．半数致死量 E．半数有效量
24．治疗指数是指
A．治疗量与中毒量之比 B．LD50与ED50之比
C．ED50与LD50之比 D．治愈率与不良反应率之比
E．LD95与ED5之比
25．药物与受体结合后产生激动或阻断效应，取决于
A．药物作用的强度 B．药物剂量的大小 C．药物的脂溶性
D．药物的内在活性 E．药物的亲和力
26．内在活性是指药物
A．剂量的大小 B．水溶性的高低 C．与受体亲和力的大小
D．激活受体的效应强度 E．脂溶性的高低
27．受体阻断药的特点是
A．无亲和力，有内在活性 B．有亲和力，有内在活性
C．无亲和力，无内在活性 D．有亲和力，有较弱内在活性
E．有强亲和力，无内在活性
28．下列有关亲和力的描述，正确的是
A．亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
B．亲和力是药物与受体结合的能力
C．亲和力越大，药物效价越弱
D．亲和力越大，药物效能越强
E．亲和力越大，药物作用时间越长
29．关于主动转运的特点，下列描述错误的是
A．需要载体 B．有竞争性抑制现象 C．有饱和现象
D．逆浓度差或电位差 E．不耗能
30．葡萄糖在体内的转运方式属于
A．主动转运 B．被动转运 C．易化扩散 D．滤过
E．脂溶扩散
31．大多数药物的转运方式是通过
A．吞噬 B．主动转运 C．易化扩散 D．滤过
E．简单扩散
32．下列给药途径中起效最快的是
A．口服 B．直肠 C．吸入 D．经皮给药 E．肌内注射
33．药物首关消除可能发生于
A．舌下给药后 B．口服给药后 C．吸入给药后
D．皮下给药后 E．静脉注射后
34．药物与血浆蛋白结合
A．是可逆行的 B．是永久性的 C．加速药物的体内分布
D．促进药物排泄 E．影响药物的主动转运
35．药物经代谢后药理活性减弱或消失称为
A．激活 B．灭活 C．还原 D．活化 E．转化
36．药物作用持续时间的长短取决于
A．给药途径 B．吸收和分布速度 C．最大效应的高低
D．后遗效应的大小 E．代谢和排泄速度
37．能使肝药酶活性减弱或合成减慢的药物称为
A．药酶缓释剂 B．药酶催化因子 C．药酶释放因子
D．药酶诱导剂 E．药酶抑制剂
38．关于肝药酶的特点，下列描述错误的是
A．专一性低 B．系P-450酶系统 C．活性有限
D．个体差异小 E．药物对药酶可产生影响
39．常见的药酶诱导剂是
A．苯巴比妥 B．阿司匹林 C．氯霉素 D．西咪替丁
E．异烟肼
40．弱酸性药物在碱性尿液中
A．解离少，重吸收少，排泄慢 B．解离少，重吸收少，排泄快
C．解离少，重吸收多，排泄慢 D．解离多，重吸收少，排泄快
E．解离多，重吸收多，排泄慢
41．肝肠循环是指
A．药物自肠道吸收 B．药物自胆道吸收 C．药物由肝脏转化
D．药物经胆汁排入肠腔，在肠内重吸收
E．药物经肾小球滤过，在肾小管重吸收
42．药物的血浆半衰期是指
A．药物的稳态浓度下降一半的时间
B．药物有效浓度下降一半的时间
C．药物作用强度下降一半的时间
D．药物血浆浓度下降一半的时间
E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
43．药物生物利用度的含义是指
A．药物能通过胃肠道进入门静脉的分量
B．药物能吸收进入体循环的分量
C．药物吸收进入体内的相对速度
D．药物能吸收进入体内达到作用点的分量
E．药物吸收进入体循环的相对量和速度
44．药物吸收达到稳态浓度时意味着
A．药物的吸收过程已完成 B．药物的消除过程正开始
C．药物的吸收速度与消除速度达到平衡 D．药物的作用最强
E．药物在体内的分布达到平衡
45．某药的半衰期是8小时，如果按每次0.25g，每日3次给药，达到稳态血药浓度的时间是
A．8～16小时 B．24～32小时 C．16～24小时
D．8～40小时 E．32～40小时
46．每隔一个半衰期给药一次，为了迅速达到坪值可将首次剂量增加
A．0.5倍 B．1倍 C．2倍 D．3倍 E．5倍
47．老年人生理功能变化对药物代谢的影响，下列错误的是
A．血浆清蛋白与药物结合能力降低
B．游离型药物浓度增高
C．肝细胞合成清蛋白的能力降低，药物效力降低
D．肝功能降低，对一些药物分解的首关效应能力降低
E．肝药酶的合成减少，药物的转化速度减慢，半衰期延长
48．关于儿童的发育特点，下列描述错误的是
A．体表面积相对成人较大 B．体液量占体重的比例较低
C．与血浆蛋白结合力较低 D．酶系统尚不成熟和完备
E．肾脏有效循环血量及肾小球滤过率较成人低
49．药物致畸的敏感期是在受精后
A．3周至3个月 B．3周至5周 C．3周至5个月
D．1个月至5个月 E．1个月至3个月
50．妊娠期使用下列何类药会造成流产或早产
A．麻醉药 B．泻药或抗凝药 C．抗肿瘤药
D．强心药 E．激素类药
【A2型题】
51．某心衰患者，采取地高辛（t1/2为36h）0.25mg/d口服，达到稳态浓度的时间约为
A．3天 B．4天 C．7天 D．11天 E．14天
52．某孕妇，妊娠7个月，使用下列何药可致胎儿骨生长障碍
A．四环素 B．地西泮 C．庆大霉素 D．哌替啶
E．华法林
53．某患者多次用途镇痛药后，有主观需要用药的欲望，可能产生了
A．过敏性 B．依赖性 C．高敏性 D．耐受性 E．耐药性
54．甲药对某受体有亲和力，但无内在活性；乙药对该受体有亲和力，又有内在活性，则
A．甲药为激动剂，乙药为激动剂
B．甲药为拮抗剂，乙药为激动剂
C．甲药为部分激动剂，乙药为激动剂
D．甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂
E．甲药为激动剂，乙药为拮抗剂
55．某药半衰期为24小时，若24小时给药一次，约需几次给药达稳态浓度
A．2次 B．3次 C．5次 D．l0次 E．11次
【B型题】
A．剂量 B．治疗指数 C．血浆半衰期
D．生物利用度 E．吸收速度
56．决定药物起效快慢
57．决定药物作用强弱
58．作为药物制剂质量指标
59．作为药物安全性评价指标
60．决定给药次数
A．变态反应 B．后遗效应 C．毒性反应
D．耐受性 E．反跳现象
61．突然停用糖皮质激素导致原有疾病加重是
62．服用苯巴比妥催眠，次晨出现困倦、乏力是
63．青霉素引起的休克是
64．连续用途麻黄碱后疗效降低是
A．敏感化现象 B．协同作用 C．拮抗作用
D．副作用 E．过敏反应
65．用途阿托品缓解有机磷酸酯类中毒的M样症状属于
66．合用氢氯噻嗪，诱发强心苷引起心律失常属于
67．硝酸甘油合用普萘洛尔治疗心绞痛，共同降低耗氧量属于
68．链霉素合用庆大霉素耳毒性增强属于
【X1型题】
69．药物的作用包括
A．补充体内营养物质的不足 B．抑制或杀灭入侵的微生物
C．辅助诊断疾病 D．计划生育 E．预防疾病的发生
70．药理学是
A．医学基础科学 B．研究药物与机体相互作用规律
C．研究药物的作用和作用机制 D．为开发新药提供实验依据
E．为临床合理用药提供基本理论
71．药物表观分布容积的意义在于
A．提示药物在血液及组织中分布的相对量
B．用以估算体内的总药量
C．用以推测药物在体内的分布范围
D．反映机体对药物的吸收及排泄速度
E．用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量
72．下列哪种情况药物从肾脏的排泄减慢
A．青霉素G合用丙磺舒 B．阿司匹林合用碳酸氢钠
C．阿司匹林合用氯霉素 D．苯巴比妥合用碳酸氢钠
E．苯巴比妥合用苯妥英钠
73．舌下给药的特点是
A．可避免胃酸破坏 B．可避免肝肠循环 C．吸收极慢
D．可避免首关消除 E．吸收比口服快
74．药物的拮抗作用包括
A．生理性拮抗 B．药理性拮抗 C．化学性拮抗
D．遗传性拮抗 E．专向性拮抗
75．影响药物效应的因素包括
A．年龄和性别 B．体重 C．给药途径
D．病理状态 E．遗传因素
76．一级消除动力学的特点是
A．半衰期值恒定 B．体内药量超过机体消除能力
C．消除速率与血药浓度无关 D．体内药量按恒定比例消除
E．体内药量按恒定数量进行消除
77．药酶抑制剂可以解释连续用药后出现的
A．耐受性 B．依赖性 C．停药复敏现象 D．药效增强
E．毒性反应
78．药物在肝脏的代谢过程属于Ⅰ相反应的是
A．活化 B．氧化 C．结合 D．水解 E．还原
79．药物的排泄途径包括
A．肾脏 B．肠道 C．汗腺 D．肝脏 E．胆汁
80．下列关于副作用的描述，错误的是
A．与药物的选择性低有关 B．是固有的药理作用
C．与用药时间过长有关 D．与用药剂量过大有关
E．与治疗作用之间可以互相转化
81．难以预料的不良反应有
A．停药反应 B．变态反应 C．后遗效应 D．毒性反应
E．特异质反应
82．下列药物中，有首关消除的是
A．氢氯噻嗪 B．硝酸甘油 C．吗啡 D．普萘洛尔
E．利多卡因
83．下列药物中属于药酶诱导剂的是
A．利福平 B．氯霉素 C．苯巴比妥 D．苯妥英钠
E．异烟肼
84．有关药物的排泄，下列描述正确的是
A．粪中药物多数是口服未被吸收的药物
B．有些药物可经胆汁排泄，存在肝肠循环
C．酸化尿液可促进弱酸性药物经肾排泄
D．药物经肾小管分泌排泄为简单扩散
E．某些挥发性药物主要经肺排泄
【X2型题】
85．某孕妇，下列不宜使用的药物有
A．吗啡 B．阿司匹林 C．地西泮 D．四环素 E．链霉素
86．某患者，因发热、咳嗽、胸痛，诊断为大叶性肺炎，医生用青霉素等药物治疗，用药前应注意
A．询问过敏史 B．常规做皮试 C．有过敏史者严禁皮试
D．补充液体 E．配合阿司匹林解热
87．临床上采用联合用药的目的是
A．增加药物用量 B．减少耐药性的产生 C．加速药物代谢
D．增强疗效 E．减少不良反应
88．某药首关消除明显，血药浓度低，说明其
A．口服疗效差 B．生物利用度低 C．治疗指数低
D．效价低 E．排泄快
89．新生儿用药易中毒的因素在于
A．体液占体重比例较大 B．肝肾功能尚未发育成熟
C．药物清除率低 D．血-脑脊液屏障发育不完善
E．血浆蛋白总量较多，与药物结合率低
90．某患者，肾功能不全，下列用药特点中正确的是
A．经肾排泄的药物速度减慢 B．易产生代谢产物的潴积
C．药物的半衰期延长 D．药物的氧化过程降低
E．药物的吸收增多
参 考 答 案
一、选择题
1.C 2.E 3.D 4.B 5.E 6.C 7.E 8.A 9.E 10.B 11.A 12.B 13.A 14.D 15.D 16.E 17.B 18.B 19.D 20.C 21.A 22.C 23.B 24.B 25.D 26.D 27.E 28.B 29.E 30.C 31.E 32.C 33.B 34.A 35.B 36.E 37.E 38.D 39.A 40.D 41.D 42.D 43.E 44.C 45.E 46.B 47.C 48.B 49.A 50.B 51.C 52.A 53.B 54.B 55.C 56.E 57.A 58.D 59.B 60.C 61.E 62.B 63.A 64.D 65.C 66.A 67.B 68.B 69.ABCDE 70.ABCDE 71.ABCE 72.AC 73.ADE 74.ABC 75.ABCDE 76.AD 77.DE 78.BDE 79.ABCE 80.CD 81.BE 82.BCDE 83.ACD 84.ABE 85.ABCDE 86.ABCDE 87.BDE 88.AB 89.ABCD 90.ABC
第二章 传出神经系统药理概论
一、选择题
【A型题】
1．传出神经按末梢释放的递质分为
A．自主神经和运动神经 B．内脏神经和运动神经
C．坐骨神经和自主神经 D．胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经 E．交感神经和副交感神经
2．在神经末梢内囊泡外的去甲肾上腺素消除的主要方式是
A．被单胺氧化酶破坏 B．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
C．被胆碱脂酶破坏 D．被突触前膜和囊泡膜重新摄取
E．进入血管被带走
3．能选择性地与毒蕈碱结合的受体称为
A．多巴胺受体 B．M受体 C．N受体
D．α受体 E．β受体
4．β1受体主要存在于
A．瞳孔开大肌 B．血管 C．支气管 D．膀胱平滑肌
E．心脏
5．N2受体存在于
A．肾上腺髓质 B．骨骼肌 C．括约肌 D．睫状肌
E．植物神经节
6．胆碱能神经兴奋时不应出现
A．抑制心脏 B．腺体分泌 C．舒张血管
D．瞳孔散大 E．支气管收缩
7．β2受体激动可引起
A．胃肠平滑肌收缩 B．心脏兴奋 C．腺体分泌增加
D．支气管扩张 E．皮肤血管收缩
8．下列哪种药物能产生M样症状
A．乙酰胆碱 B．烟碱 C．多巴胺
D．肾上腺素 E．去甲肾上腺素
9．乙酰胆碱被哪种酶所破坏
A．AChE B．MAO C．COMT D．多巴脱羧酶
E．胆碱乙酰化酶
10．α1受体激动时产生的效应是
A．骨骼肌松弛 B．血管收缩 C．内脏平滑肌松弛
D．支气管平滑肌松弛 E．心肌收缩力减弱
【B型题】
A．血管收缩 B．支气管扩张 C．腺体分泌减少
D．胃肠平滑肌收缩 E．骨骼肌收缩
11．M受体激动可引起
12．β2受体激动可引起
13．N2受体激动可引起
14．α受体激动可引起
A．α1受体 B．β1受体 C．β2受体 D．M受体 E．N2受体
15．心脏上的胆碱受体是
16．心脏上的肾上腺素能受体是
17．瞳孔括约肌上的胆碱受体是
18．睫状肌上的肾上腺素受体是
19．瞳孔开大肌上的肾上腺素受体是
【X1型题】
20．外周传出神经的递质有
A．组胺 B．乙酰胆碱 C．麻黄碱 D．去甲肾上腺素 E．阿托品
21．M受体激动时可引起的效应是
A．腺体分泌增加 B．瞳孔扩大 C．心脏抑制
D．胃肠平滑肌收缩 E．支气管平滑肌收缩
22．胆碱能神经包括
A．大部分交感神经的节后纤维 B．运动神经
C．自主神经的节前纤维 D．副交感神经的节后纤维
E．小部分交感神经的节后纤维
23．β2受体激动时引起的效应有
A．骨骼肌血管扩张 B．支气管扩张 C．心率加快
D．冠状动脉舒张 E．胃肠平滑肌松弛
24．拟胆碱药包括
A．M受体激动药 B．N受体激动药 C．胆碱酯酶抑制药
D．胆碱酯酶复活药 E．M、N受体激动药
25．一个完整的突触由哪几部分组成
A．突触前膜 B．突触后膜 C．突触间隙
D．后膜上的受体 E．前膜上受体
参 考 答 案
一、选择题
1.D 2.A 3.B 4.E 5.B 6.D 7.D 8.A 9.A 10.B 11.D 12.B 13.E 14.A 15.D 16.B 17.D 18.C 19.A 20.BD 21.ACDE 22.BCDE 23.ABDE 24.ABCE 25.ABC
第三章 胆碱受体激动药
一、选择题
【A1型题】
1．治疗闭角型青光眼最好选用
A．新斯的明 B．乙酰胆碱 C．琥珀胆碱 D．毛果芸香碱 E．烟碱
2．毛果芸香碱的作用机制是
A． 激动M受体 B．阻断M受体 C．激动N受体
D．阻断N受体 E．抑制胆碱酯酶活性
3．能直接激动M、N受体的药物是
A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱
D．烟碱 E．新斯的明
4．治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹较好的药物是
A．毒扁豆碱 B．新斯的明 C．山莨菪碱 D．乙酰胆碱 E．阿托品
5．毛果芸香碱对眼睛的作用是
A．缩曈、降低眼内压、调节麻痹 B．缩曈、降低眼内压、调节痉挛C．缩曈、升高眼内压、调节麻痹 D．散曈、降低眼内压、调节麻痹E．散曈、降低眼内压、调节痉挛
6．对新斯的明的描述正确的是
A．对骨骼肌作用最强，对膀胱无作用
B．对膀胱作用最强，对眼睛作用弱 C．对眼睛作用最强
D．对骨骼肌作用最强，对眼和中枢作用弱 E．对心脏作用最强
7．有机磷酸酯类中毒的机制是
A．直接激动M、N受体 B．阻断M、N受体
C．促进乙酰胆碱的释放 D．可逆性的抑制胆碱酯酶
E．难逆性的抑制胆碱酯酶
8．氯解磷定的作用机制是
A．直接阻断M、N受体 B．抑制乙酰胆碱的形成
C．促进乙酰胆碱的摄取 D．恢复胆碱酯酶的活性
E．分解有机磷酸酯类
9．新斯的明的药理作用主要是通过
A．直接激动M受体 B．直接激动N受体
C．直接抑制胆碱酯酶的活性 D．阻断胆碱受体
E．抑制乙酰胆碱的释放
【A2型题】
10．王某，因连续数天用途对硫磷杀虫后，出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、血压升高、骨骼肌震颤等症状，诊断为有机磷农药中度中毒，应立即肌内注射
A． 阿托品1mg B．阿托品10mg C．阿托品3mg+氯解磷定0.75g
D．碘解磷定1.2g E．阿托品10mg+碘解磷定1.6g
【B型题】
A．直接激动M、N受体 B．直接激动M受体
C．直接阻断N受体 D．可逆性抑制胆碱酯酶活性
E．难逆性抑制胆碱酯酶活性
11．毛果芸香碱
12．有机磷酸酯类
13．乙酰胆碱
14．新斯的明
A．新斯的明 B．毒扁豆碱 C．氯解磷定
D．毛果芸香碱 E．内吸磷
15．通过抑制胆碱酯酶而治疗青光眼
16．通过激动M受体而治疗青光眼
17．能恢复被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶的活性
18．农业上的杀虫剂，易引起人畜中毒
19．治疗重症肌无力
【X1型题】
20．新斯的明的主要作用有
A．减慢心率 B．兴奋骨骼肌 C．升高眼内压
D．松弛支气管平滑肌 E．抑制腺体分泌
21．直接作用于胆碱受体的拟胆碱药是
A．乙酰胆碱 B．毒扁豆碱 C．琥珀胆碱
D．毛果芸香碱 E．筒箭毒碱
22．毛果芸香碱可治疗
A． 尿潴留 B．青光眼 C．虹膜睫状体炎
D．阿托品类中毒 E．重症肌无力
23．可治疗青光眼的药物是
A．毒扁豆碱 B．毛果芸香碱 C．新斯的明
D．阿托品 E．噻吗洛尔
24．呈现拟胆碱作用的药物有
A．M受体激动药 B．N受体激动药 C．胆碱酯酶抑制药
D．胆碱酯酶复活药 E．M、N受体激动药
25．治疗重症肌无力的药物有
A．吡斯的明 B．加兰他敏 C．安贝氯铵 D．毒扁豆碱 E．石杉碱甲
26．新斯的明对骨骼肌的作用包括
A．直接激动N2受体 B．抑制胆碱酯酶的活性
C．直接激动N1受体 D．促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
E．促进去甲肾上腺素的释放
27．有机磷酸酯类中毒时可选用的解救药
A．新斯的明 B．氯解磷定 C．阿托品 D．毛果芸香碱 E．碘解磷定
28．M样作用包括
A．心率减慢，心肌收缩力减弱 B．胃肠道平滑肌收缩
C．汗腺、支气管腺和消化腺分泌增加
D．瞳孔缩小，眼内压降低 E．骨骼肌收缩
29．有机磷酸酯类中毒的处理原则是
A．立即清除毒物，防止继续吸收 B．反复使用胆碱酯酶复活药
C．用途足量阿托品 D．进行一般对症治疗
E．及时吸氧、用途升压药
【X2型题】
30．张先生患有青光眼病，大夫在用药物治疗时可选择
A．新斯的明 B．噻吗洛尔 C．阿托品 D．毒扁豆碱
E．匹鲁卡品
参 考 答 案
一、选择题
1.D 2.A 3.C 4.B 5.B 6.D 7.E 8.D 9.C 10.C 11.B 12.E 13.A 14.D 15.B 16.D 17.C 18.E 19.A 20.AB 21.AD 22.BCD 23.ABE 24.ABCE 25.ABCE 26.ABD 27.BCE 28.ABCD 29.ABCDE 30.BDE
第四章 胆碱受体阻断药
一、选择题
【A1型题】
1．治疗胃肠绞痛最好选用
A．毛果芸香碱 B．后马托品 C．新斯的明 D．阿托品 E．加兰他敏
2．阿托品导致远视的原因是
A．直接兴奋瞳孔开大肌 B．兴奋睫状肌 C．松弛瞳孔括约肌
D．兴奋瞳孔括约肌 E．松弛睫状肌
3．阿托品用于全麻前给药的目的是
A．防止休克 B．解除胃肠平滑肌痉挛 C．抑制呼吸道腺体分泌
D．抑制排尿、排便 E．改善心脏功能
4．阿托品抗休克的主要原因是
A．通过抗毒素而消除休克症状
B．通过抗迷走神经而兴奋心脏，增加心输出量，升高血压
C．扩张支气管，缓解呼吸困难
D．减少支气管腺体分泌，防止休克时出现窒息
E．解除血管痉挛，改善微循环，增加重要器官的血流量
5．下列与阿托品阻断M受体无关的作用是
A．抑制腺体分泌 B．升高眼压 C．松弛胃肠平滑肌
D．加快心率 E．解除小血管痉挛，改善微循环
6．具有中枢抑制作用的M受体阻断药是
A．阿托品 B．溴丙胺太林 C．东莨菪碱 D．山莨菪碱 E．后马托品
7．阿托品对眼睛的作用是
A．扩瞳、升高眼压、调节痉挛、视远物模糊
B．扩瞳、升高眼压、调节麻痹、视近物模糊
C．缩瞳、升高眼压、调节痉挛、视远物模糊
D．扩瞳、降低眼压、调节痉挛、视远物模糊
E．缩瞳、升高眼压、调节麻痹、视近物模糊
8．溴丙胺太林主要用于
A．散瞳、验光 B．过敏性休克 C．十二指肠溃疡、胃肠绞痛 D．心动过缓 E．全麻前给药
9．与东莨菪碱比较阿托品的作用不包括
A．中枢镇静 B．升高眼压 C．兴奋心脏
D．抑制腺体分泌 E．扩张血管
10．山莨菪碱对下列哪种休克较好
A．创伤性休克 B．过敏性休克 C．失血性休克
D．感染性休克 E．神经性休克
11．阿托品用于治疗胃肠绞痛时，出现口干、心悸等反应属于
A．毒性反应 B．副作用 C．后遗效应 D．继发反应
E．过敏反应
12．琥珀胆碱的肌松作用机制是
A．减少乙酰胆碱的合成和释放，不能产生除极化作用
B．抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱蓄积而产生持久除极化
C．直接与N2受体结合，引起类似于乙酰胆碱的持久除极化，使运动终板对乙酰胆碱不产生效应
D．激活胆碱酯酶，加速乙酰胆碱的转化，不能产生除极化作用
E．直接与N2受体结合，竞争性阻断乙酰胆碱的除极化作用
13．肌松药过量致死的主要原因是
A．直接抑制心脏 B．肋间肌和隔肌麻痹 C．严重损害肝肾功能
D．显著抑制呼吸中枢 E．过敏性休克
14．阿托品对哪种腺体分泌的抑制作用较弱
A．唾液腺 B．汗腺 C．呼吸道腺体 D．胃酸 E．泪腺
【A2型题】
15．黄女士因胆绞痛发作，疼痛难忍，宜选用的药物是
A．阿托品+阿司匹林 B．哌替啶+阿司匹林 C．罗通定+阿司匹林 D．阿托品+哌替啶 E．阿托品+吲哚美辛
【B型题】
A．心动过缓 B．扩瞳、检查眼底 C．晕动病
D．胃及十二指肠溃疡 E．感染性休克
16．后马托品用于
17．溴丙胺太林用于
18．东莨菪碱可用于
19．山莨菪碱主要用于
A．N1受体阻断药 B．N2受体阻断药 C．M受体阻断药
D．N1受体激动药 E．N2受体激动药
20．用于治疗高血压
21．能使骨骼肌松弛为外科麻醉辅助用药
【X1型题】
22．阿托品对内脏平滑肌的松弛作用为
A．对过度兴奋或痉挛状态的内脏平滑肌有显著的松弛作用
B．对胃肠、输尿管和膀胱平滑肌松弛作用较好
C．对支气管平滑肌松弛作用弱
D．对子宫平滑肌松弛作用较小
E．对胆道平滑松弛作用弱
23．下列对山莨菪碱的叙述，错误的是
A．扩瞳作用较阿托品强 B．抑制腺体分泌作用较阿托品强
C．不易通过中枢，对中枢兴奋作用弱
D．松弛平滑肌、解除血管痉挛、改善微循环的作用突出
E．常用于感染性休克和内脏平滑肌痉挛性绞痛
24．阿托品可治疗
A．窦性心动过缓 B．有机磷酸酯类中毒 C．房室传导阻滞
D．感染性休克的血管痉挛期 E．阿-斯综合征
25．东莨菪碱的临床用途包括
A．全麻前给药 B．治疗晕动病 C．治疗震颤麻痹
D．全身麻醉 E．防治妊娠呕吐及放射性呕吐
26．青光眼病人禁用的药有
A． 山莨菪碱 B．毛果芸香碱 C．阿托品 D．后马托品
E．琥珀胆碱
27．溴丙胺太林的药理作用和临床用途是
A．松弛胃肠平滑肌选择性较高 B．能抑制胃酸的分泌
C．用于胃、十二指肠溃疡和胃肠绞痛 D．用于胃炎、妊娠呕吐 E．不良反应与阿托品相似，但较轻
【X2型题】
28．高先生近来常有腹部绞痛，经医院诊断为胃肠痉挛所致，应选用的药物是
A． 阿托品 B．山莨菪碱 C．东莨菪碱 D．后马托品
E．溴丙胺太林
29．孙先生因细菌性感染引起中毒性休克，可选用下列哪些药物进行治疗
A． 阿托品 B．后马托品 C．溴丙胺太林 D．山莨菪碱
E．新斯的明
参 考 答 案
一、选择题
1.D 2.E 3.C 4.E 5.E 6.C 7.B 8.C 9.A 10.D 11.B 12.C 13.B 14.D 15.D 16.B 17.D 18.C 19.E 20.A 21.B 22.ABCDE 23.AB 24.ABCDE 25.ABCDE 26.ACDE 27.ABCDE 28.ABE 29.AD
第五章 肾上腺素受体激动药
一、选择题
【A1型题】
1．肾上腺素对心脏的作用是
A．兴奋α受体，心率加快，传导减慢，心肌收缩力加强
B．兴奋α受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱
C．兴奋β1受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强
D．抑制β受体，心率加快，传导减慢，心肌收缩力减弱
E．兴奋α、β受体，心率加快，传导减慢，心肌收缩力减弱
2．抢救因溺水、麻醉意外、电击等引起的心脏骤停应选用
A．去甲肾上腺素 B．麻黄碱 C．多巴胺 D．肾上腺素 E．间羟胺
3．纠正大剂量氯丙嗪引起的低血压时可选用
A．异丙肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素
D．去氧肾上腺素 E．多巴胺
4．治疗青霉素引起的过敏性休克应首选
A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．肾上腺素
D．麻黄碱 E．多巴胺
5．有明显中枢兴奋作用的药物是
A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱
D．间羟胺 E．多巴胺
6．肾上腺素松弛支气管主要是
A．激动β2受体 B．激动β1受体 C．激动α受体
D．抑制过敏递质的释放 E．抑制胆碱酯酶的活性
7．去氧肾上腺素对眼睛的作用是
A．阻断睫状肌上M受体 B．激动睫状肌上M受体
C．激动瞳孔开大肌上α受体 D．阻断瞳孔开大肌上α受体
E．导致眼内压升高
8．肾上腺素作用于心血管的受体是
A．α1 受体 B．α2受体 C．β1 受体
D．β2 受体 E．α1、β1、β2受体
9．肾上腺素对血管的作用是
A．皮肤、黏膜血管收缩，内脏及骨骼肌血管扩张
B．皮肤、黏膜血管扩张，内脏及骨骼肌血管收缩
C．皮肤、黏膜、内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张
D．皮肤、黏膜、内脏及骨骼肌血管扩张
E．皮肤、黏膜、内脏及骨骼肌血管收缩
10．少尿或无尿的休克应禁用
A．多巴胺 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素
D．阿托品 E．山莨菪碱
11．静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血性坏死的药物是
A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱
D．多巴胺 E．去甲肾上腺素
12．异丙肾上腺素的作用是
A．支气管哮喘者长期使用可产生耐受性
B．明显激动外周的α受体 C．减慢心率
D．升高舒张压 E．减慢房室传导
13．去甲肾上腺素减慢心率的作用是因为
A．抑制心血管中枢 B．直接抑制心脏传导 C．降低外周血管阻力D．血压升高引起的继发反应 E．激动突出前膜的β2受体
14．下列拟肾上腺素药的叙述，错误的是
A．肾上腺素对α、β受体激动作用都较强
B．麻黄碱对α、β受体的激动作用较肾上腺素弱
C．去甲肾上腺素对α受体的激动作用比对β受体的激动作用强
D．异丙肾上腺素对β受体激动作用强而对α受体几乎无激动作用 E．多巴胺选择性激动多巴胺受体，对α受体和β受体则没有激动作用
15．上消化道出血时如局部止血可用
A．肾上腺素稀释液口服 B．肾上腺素皮下注射
C．去甲肾上腺素稀释液口服 D．去甲肾上腺素肌内注射
E．麻黄碱皮下注射
16．加快房室传导最明显的药物是
A．肾上腺素 B．麻黄碱 C．异丙肾上腺素
D．多巴胺 E．间羟胺
17．最易引起心律失常的药物是
A． 间羟胺 B．肾上腺素 C．去氧肾上腺素
D．麻黄碱 E．去甲肾上腺素
18．对去甲肾上腺素的描述，下列哪项是错误的
A．引起全身血管剧烈收缩 B．在整体时可引起心率减慢
C．升高血压 D．静滴时间过长可致肾功能衰竭
E．静滴漏出血管外可引起局部组织缺血性坏死
19．在家兔实验中，用利血平耗尽囊泡内的儿茶酚胺后，再静注间羟胺，其升高血压作用为
A．增强 B．减弱 C．翻转为降压 D．不变 E．消失
【A2型题】
20．某患者因溺水引起心脏骤停，为迅速起搏应选用的“三联针”是
A． 阿托品+利多卡因+去氧肾上腺素
B． 去甲肾上腺素+去氧肾上腺素+肾上腺素
C．麻黄碱+肾上腺素+阿托品
D．肾上腺素+阿托品+利多卡因
E．肾上腺素+多巴胺+去氧肾上腺素
21．黄先生患有Ⅱ度房室传导阻滞，治疗时可用
A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱
D．苯肾上腺素 E．多巴胺
【B型题】
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．去甲肾上腺素
D．异丙肾上腺素 E．麻黄碱
22．常用作局麻辅助药的是
23．对肾血管有扩张作用的药物是
24．具有平喘作用和明显兴奋中枢作用的药物是
25．可用于治疗房室传导阻滞的药物是
26．可用于治疗急性肾功能衰竭的药物是
A．过敏性休克
B．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛，治疗青光眼
C．扩瞳、不引起调节麻痹和眼压升高，用于检查眼底
D．能激动α受体、β受体和多巴胺受体，对尿量减少的休克较好 E．用于各种低血压，为去甲肾上腺素的良好代用品
27．多巴胺
28．毛果芸香碱
29．间羟胺
30．去氧肾上腺素
【X1型题】
31．下列口服无效的药物是
A． 肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素
D．麻黄碱 E．多巴胺
32．间羟胺与去甲肾上腺素比较，前者的特点是
A．较少引起心悸和少尿 B．升高血压作用弱而持久
C．很少引起心律失常 D．对β1受体激动作用较弱
E．可肌注或静脉滴注
33．治疗房室传导阻滞的药物有
A． 肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．去氧肾上腺素
D．去甲肾上腺素 E．阿托品
34．下列对多巴胺的叙述，正确的是
A．兴奋心脏，但很少引起心律失常
B．小剂量能扩张肾血管
C．不易通过血-脑脊液屏障，故外源性多巴胺无中枢作用
D．大剂量主要表现为血管收缩，血压升高
E．口服无效
35．属于儿茶酚胺类的药物是
A．间羟胺 B．麻黄碱 C．多巴胺 D．肾上腺素
E．异丙肾上腺素
36．异丙肾上腺素的临床用途包括
A．抗高血压 B．缓解支气管哮喘的急性发作
C．抗休克 D．治疗房室传导阻滞 E．心脏骤停的复苏
37．肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素共同具有的作用是
A． 扩张骨骼肌血管 B．增强心肌收缩力 C．升高收缩压
D．升高外周阻力 E．扩张冠状血管
【X2型题】
38．赵女士患有支气管哮喘多年且伴有失眠，宜选用下列哪些药物治疗
A． 去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．麻黄碱
D．异丙肾上腺素 E．阿托品
39．崔先生因遭电击引起心脏骤停，复苏心脏应采取的措施为
A． 心脏按摩 B．心内注射肾上腺素 C．人工呼吸
D．纠正酸中毒 E．用利多卡因除颤
参 考 答 案
一、选择题
1.C 2.D 3.B 4.C 5.C 6.A 7.C 8.E 9.C 10.C 11.E 12.A 13.D 14.E 15.C 16.C 17.B 18.A 19.B 20.D 21.B 22.A 23.B 24.E 25.D 26.B 27.D 28.B 29.E 30.C 31.ABCE 32.ABCDE 33.BE 34.ABCDE 35.CDE 36.BCDE 37.BCE 38.BD 39.ABCDE
第六章
肾上腺素受体阻断药
一、选择题
【A1型题】
1．能翻转肾上腺素升压作用的药物是
A．α受体阻断药 B．M受体阻断药 C．N受体阻断药
D．β1受体阻断药 E．β2受体阻断药
2．可诱发和加重支气管哮喘的药物是
A．酚妥拉明 B．育亨宾 C．酚苄明 D．普萘洛尔
E．哌唑嗪
3．酚妥拉明兴奋心脏的主要机制是
A．直接兴奋交感神经中枢 B．阻断心脏上M受体
C．直接兴奋心肌 D．激动心脏上的β1受体
E．反射性兴奋交感神经
4．外周血管痉挛性疾病可选用
A．普萘洛尔 B．阿替洛尔 C．酚妥拉明
D．吲哚洛尔 E．美托洛尔
5．酚妥拉明的临床用途不包括
A．抗休克 B．治疗心力衰竭 C．治疗外周血管痉挛性疾病
D．诊断和治疗嗜铬细胞瘤 E．防治支气管哮喘
6．先给予普萘洛尔，再给予肾上腺素，则血压表现为
A．升高 B．降低 C．不变 D．先降后升 E．先升后降
7．先给予酚妥拉明，再给肾上腺素，则血压表现为
A．升高 B．降低 C．不变 D．先降后升 E．先升后降
8．属于非竞争性α受体阻断药的是
A．酚妥拉明 B．哌唑嗪 C．酚苄明 D．普萘洛尔
E．育亨宾
9．普萘洛尔不具备下列哪项药理作用
A．抑制肾素释放 B．膜稳定作用 C．内在拟交感活性
D．阻断支气管上β2受体 E．阻断心脏上β1受体
10．β受体阻断药可引起
A．增加肾素分泌 B．增加糖原分解 C．增加心肌耗氧量
D．房室传导加快 E．外周血管收缩和阻力增加
11．普萘洛尔的作用特点是
A． 具有内在拟交感活性 B．个体差异小 C．只阻断β1受体
D．口服易吸收，但有明显首关效应
E．其β受体阻断作用较噻吗洛尔强
【A2型题】
12．黄先生患有心动过速、心绞痛和高血压等病，可选用的药物是
A．酚妥拉明 B．普萘洛尔 C．阿托品 D．肾上腺素
E．新斯的明
【B型题】
A．酚妥拉明 B．噻吗洛尔 C．普萘洛尔
D．麻黄碱 E．去甲肾上腺素
13．治疗青光眼时选用
14．治疗甲状腺功能亢进时选用
15．治疗肢端动脉痉挛性疾病时选用
16．防治哮喘时选用
17．用于治疗和诊断嗜铬细胞瘤时选用
【X1型题】
18．酚妥拉明的临床用途包括
A． 治疗外周血管痉挛性疾病 B．治疗感染性休克
B． 治疗和诊断嗜铬细胞瘤 D．治疗顽固性充血性心力衰竭
E．治疗急性心肌梗死
19．用于治疗青光眼的药物是
A． 噻吗洛尔 B．毛果芸香碱 C．普萘洛尔
D．拉贝洛尔 E．后马托品
20．β受体阻断药禁用于
A．支气管哮喘 B．心绞痛 C．房室传导阻滞
D．窦性心动过缓 E．甲状腺功能亢进
21．选择性β1受体阻断药是
A．普萘洛尔 B．阿替洛尔 C．美托洛尔
D．拉贝洛尔 E．噻吗洛尔
22．关于噻吗洛尔的描述中，哪些是正确的
A． 阻断β受体作用较普萘洛尔强
B． 无膜稳定作用和内在拟交感活性
C． 能使房水生成减少，眼压降低
D． 有调节痉挛和缩瞳作用
E．用于治疗青光眼
23．可用于治疗高血压的肾上腺素受体阻断药有
A．拉贝洛尔 B．噻吗洛尔 C．普萘洛尔
D．吲哚洛尔 E．哌唑嗪
24．普萘洛尔的临床用途包括
A． 抗心律失常 B．抗心绞痛 C．抗高血压
D．抗休克 E．治疗甲状腺功能亢进
25．酚妥拉明的不良反应是
A． 房室传导阻滞 B．心动过缓 C．心动过速
D．胃肠道反应 E．直立性低血压
【X2型题】
26．柯女士患有心绞痛、高血压和甲状腺功能亢进等，宜选用哪些药物治疗
A．普萘洛尔 B．噻吗洛尔 C．阿替洛尔
D．美托洛尔 E．拉贝洛尔
27．某住院病人，患血管痉挛性疾病，宜选用的药物有
A． 普萘洛尔 B．酚妥拉明 C．去甲肾上腺素
D．酚苄明 E．新期的明
参 考 答 案
一、选择题
1.A 2.D 3.E 4.C 5.E 6.A 7.B 8.C 9.C 10.E 11.D 12.B 13.B 14.C 15.A 16.D 17.A 18.ABCDE 19.AB 20.ACD 21.BC 22.ABCE 23.ACDE 24.ABCE 25.CDE 26.ACD 27.BD
第七章 麻醉药
一、选择题
【A1型题】
1．静注硫喷妥钠，使病人迅速进入外科麻醉期称为
A．麻醉前给药 B．诱导麻醉 C．基础麻醉
D．局部麻醉 E．快速麻醉
2．给病人注射阿托品抑制呼吸道腺体分泌，防止麻醉中呼吸道分泌物增多称为
A．麻醉前给药 B．诱导麻醉 C．基础麻醉
D．局部麻醉 E．预防麻醉
3．全麻时易诱发喉、支气管痉挛的是
A．氟烷 B．氯胺酮 C．硫喷妥钠 D．羟丁酸钠 E．乙醚
4．下列何药具有分离麻醉作用
A．氯胺酮 B．氧化亚氮 C．硫喷妥钠 D．氟烷 E．乙醚
5．下列属于吸入麻醉药的是
A．硫喷妥钠 B．氯胺酮 C．羟丁酸钠
D．氟烷 E．苯妥英钠
6．氟烷不具备以下哪项特点
A．诱导及苏醒均快 B．对呼吸道无刺激性 C．镇痛作用较差
D．能诱导心律失常 E．对横纹肌松弛好
7．麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是
A．乙醚吸入麻醉 B．氟烷吸入麻醉 C．恩氟烷吸入麻醉
D．硫喷妥钠静脉麻醉 E．氯胺酮静脉麻醉
8．应用硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是
A．兴奋期长 B．麻醉深度不够 C．易引起心律失常
D．易产生呼吸抑制 E．诱导期短
9．既常用于静脉麻醉，又适用于抗惊厥的药物是
A．乙醚 B．氟烷 C．氯胺酮 D．硫喷妥钠 E．羟丁酸钠
10．麻醉前给药不具有的作用是
A．增强麻醉镇痛效果 B．减少麻醉药用量
C．对抗麻醉药的不良反应 D．增强机体抗感染能力
E．减轻紧张、焦虑不安
11．用途局麻药作局部麻醉时，首先消失的感觉是
A．触觉 B．压觉 C．痛觉 D．温觉 E．嗅觉
12．局麻药中毒时的中枢症状是
A．出现兴奋现象 B．出现抑制现象 C．先兴奋，后抑制
D．先抑制，后兴奋 E．兴奋和抑制交替出现
13．蛛网膜下腔麻醉及硬膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药
A．降低血压 B．引起心律失常 C．抑制呼吸
D．局麻作用过快消失 E．扩散吸收
14．下列关于普鲁卡因的叙述中，错误的是
A．可用于表面麻醉 B．可用于损伤部位的局部封闭
C．可用于腰麻及硬膜外麻醉 D．用药前宜做皮肤过敏试验
E．应避免与磺胺类药物同时用途
15．可用于抗心律失常的局麻药是
A．普鲁卡因 B．利多卡因 C．丁卡因
D．布比卡因 E．氯胺酮
16．作用快、强而持久、安全范围较大，可用于各种局麻方法的是
A．普鲁卡因 B．利多卡因 C．丁卡因
D．布比卡因 E．硫喷妥钠
17．丁卡因不宜用于
A．表面麻醉 B．浸润麻醉 C．腰麻
D．硬膜外麻醉 E．传导麻醉
18．下列局麻药的相对毒性强度是
A．普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因＞布比卡因
B．利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因＞布比卡因
C．丁卡因＞利多卡因＞布比卡因＞普鲁卡因
D．布比卡因＞丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因
E．丁卡因＞布比卡因＞利多卡因＞普鲁卡因
【A2型题】
19．某患者，女，30岁，妊娠40周，因胎位异常需行剖宫产术，应禁用下述何种麻醉药
A．普鲁卡因 B．氟烷 C．利多卡因 D．恩氟烷
E．布比卡因
【B型题】
A．硫喷妥钠 B．普鲁卡因 C．氟烷 D．丁卡因
E．利多卡因
20．静脉麻醉药
21．吸入麻醉药
22．毒性最小的局麻药
A．诱导麻醉 B．表面麻醉 C．浸润麻醉
D．吸入麻醉 E．麻醉前给药
23．丁卡因常用于
24．普鲁卡因常用于
25．硫喷妥钠常用于
26．恩氟烷常用于
【X1型题】
27．丁卡因可用于
A．表面麻醉 B．浸润麻醉 C．传导麻醉
D．蛛网膜下腔麻醉 E．硬膜外麻醉
28．下列哪些部位手术时，在局麻药液中不加肾上腺素
A．手指 B．足趾 C．耳 D．腹部 E．阴茎
29．局麻药吸收后的不良反应有
A．震颤 B．惊厥 C．昏迷 D．呼吸抑制 E．血压下降
30．局麻药中加入微量肾上腺素的作用是
A．收缩局部血管 B．延缓局麻药吸收 C．延长局麻时间D．减少吸收中毒可能性 E．防治过敏反应
31．局麻药吸收后对心血管的作用是
A．心肌兴奋性下降 B．心脏传导减慢 C．心肌收缩力减弱
D．血管扩张 E．血压下降
32．复合麻醉包括
A．麻醉前给药 B．诱导麻醉 C．基础麻醉
D．合用肌松药 E．神经安定麻醉
33．硫喷妥钠可用于
A．诱导麻醉 B．基础麻醉 C．吸入麻醉
D．表面麻醉 E．浸润麻醉
34．静脉麻醉药有
A．硫喷妥钠 B．氯胺酮 C．羟丁酸钠 D．氟烷
E．恩氟烷
参 考 答 案
一、选择题
1.B 2.A 3.C 4.A 5.D 6.E 7.A 8.D 9.D 10.D 11.C 12.C 13.A 14.A 15.B 16.B 17.B 18.E 19.B 20.A 21.C 22.B 23.B 24.C 25.A 26.D 27.ACDE 28.ABCE 29.ABCDE 30.ABCD 31.ABCDE 32.ABCDE 33.AB 34.ABC
第八章 镇静催眠药
一、选择题
【A1型题】
1．苯二氮（艹卓）受体分布最密的部位是
A．纹状体 B．边缘系统 C．脑干网状结构
D．下丘脑 E．大脑皮质
2．下列不属于苯二氮（艹卓）类的药物是
A．氯硝西泮 B．硝西泮 C．三唑仑 D．艾司唑仑
E．苯巴比妥
3．可取代苯巴比妥催眠的药物是
A．司可巴比妥 B．地西泮 C．氯硝西泮
D．水合氯醛 E．硫喷妥钠
4．治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是
A．对快动眼睡眠影响小 B．主要延长快动眼睡眠
C．同时延长慢波睡眠和快动眼睡眠
D．明显延长慢波睡眠 E．以上都不对
5．治疗焦虑症最好选用
A．苯巴比妥 B．地西泮 C．三唑仑 D．氟西泮
E．水合氯醛
6．地西泮不用于
A．癫痫持续状态 B．高热惊厥 C．麻醉前给药
D．诱导麻醉 E．焦虑症或焦虑性失眠
7．地西泮不具有的作用是
A．抗惊厥 B．抗抑郁 C．中枢性肌松弛
D．镇静催眠 E．抗焦虑
8．有关地西泮的叙述，下列哪项不正确
A．较大剂量可引起麻醉 B．其代谢产物也有活性
C．能治疗癫痫持续状态 D．肌注吸收慢且不规则
E．口服治疗量对呼吸及循环影响小
9．下列有关地西泮的描述，错误的是
A．可用作麻醉前给药
B．可用于心脏电复律前，以缓和病人紧张情绪
C．可用于治疗脑血管意外引起的中枢性肌强直
D．是癫痫持续状态的首选药 E．安全范围大，久用无依赖性
10．关于苯二氮（艹卓）类中枢作用机制的叙述，下列哪项是错误的
A．增强GABA能神经的功能 B．使GABA受体活化
C．阻断神经细胞上Na＋通道的开放 D．激活BDZ受体
E．解除了GABA调控蛋白对GABA受体的抑制
11.关于地西泮的不良反应，下列叙述中错误的是
A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B．治疗量口服可产生心血管抑制
C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象
D．长期服用可产生耐受性、依赖性
E．久用突然停药可产生戒断症状
12．长期用药不易产生依赖性的药物是
A．地西泮 B．三唑仑 C．苯巴比妥 D．水合氯醛
E．苯妥英钠
13．巴比妥类药物中常用于抗癫痫作用的是
A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥
D．司可巴比妥 E．硫喷妥钠
14．苯巴比妥在临床上不用于
A．镇静 B．催眠 C．抗惊厥 D．抗癫痫 E．全身麻醉
15．治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用
A．地西泮 B．硝西泮 C．苯巴比妥 D．水合氯醛
E．异戊巴比妥
16．巴比妥类产生镇静催眠作用的主要部位在
A．大脑皮质 B．大脑边缘系统 C．脑干网状结构上行激活系统 D．脑干网状结构侧支 E．脑干网状结构易化区
17．巴比妥类药物进入脑组织速度的快慢主要取决于
A．药物剂型 B．用药剂量 C．给药途径
D．药物的分子大小 E．药物的脂溶性
18．苯巴比妥作用维持时间长的原因是
A．主要在肝内缓慢代谢 B．存在肝肠循环 C．经肾缓慢排泄 D．再分布到脂肪组织 E．血浆蛋白结合率高
19．静注硫喷妥钠作用维持短暂，其主要原因是
A．难通过血-脑脊液屏障 B．迅速在肝破坏 C．迅速经肾排出 D．从脑组织再分布到脂肪等组织中 E．被胆碱酯酶迅速破坏
20．异戊巴比妥在体内消除的主要方式是
A．全部在肝内破坏 B．大部分在肝内破坏 C．大部分经肾排泄 D．几乎全部以原形经肾排泄 E．再分布于脂肪组织
21．巴比妥类禁用于以下哪种情况
A．高血压患者精神紧张 B．甲亢病人兴奋失眠
C．肺功能不全病人烦躁不安 D．手术前病人恐惧不安
E．神经官能症性失眠
22．用途巴比妥类药物，通常不会出现以下哪项反应
A．嗜睡、头昏 B．抑制呼吸 C．直立性低血压
D．药热、药疹等过敏反应 E．依赖性
23．长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了
A．耐药性 B．耐受性 C．躯体依赖性 D．精神依赖性 E．高敏性
24．苯巴比妥连续用途产生耐受性的原因主要是
A．再分布于脂肪组织 B．排泄加快 C．被假性胆碱酯酶破坏
D．被单胺氧化酶破坏 E．诱导肝药酶使自身代谢加快
25．巴比妥类药物中毒时，对病人最危险的是
A．深度昏迷 B．心脏骤停 C．呼吸麻痹
D．吸入性肺炎 E．肝损害
26．水合氯醛不具有下列哪项特点
A．明显缩短快动眼睡眠时间 B．口服易吸收 C．对胃有刺激性
D．久服可产生依赖性 E．过量可抑制心脏
【A2型题】
27．某患者口服巴比妥类药物急性中毒，导致昏迷，下列哪项抢救措施不适用
A．给氧，必要时人工呼吸 B．通过胃管洗胃 C．给予催吐药
D．输液以及用利尿药 E．碱化尿液
28．下列哪项疾病不宜用水合氯醛
A．顽固性失眠 B．溃疡病伴焦虑不安 C．小儿高热惊厥
D．子痫病人的烦躁、惊厥 E．破伤风病人惊厥
【B型题】
A．地西泮 B．苯巴比妥 C．水合氯醛
D．硫喷妥钠 E．司可巴比妥
29．有明显中枢性肌松作用的是
30．起效快、作用短的巴比妥类药是
31．无宿醉后遗效应的是
【X1型题】
32．地西泮具有下列哪些作用
A．镇静催眠 B．抗焦虑 C．中枢性肌松 D．抗惊厥
E．抗癫痫
33．地西泮催眠的特点是
A．对快动眼睡眠影响小 B．能产生类生理性睡眠
C．治疗量无明显呼吸抑制 D．安全范围小 E．大剂量产生麻醉
34．口服巴比妥类药物中毒时宜采取的措施有
A．生理盐水或高锰酸钾洗胃 B．硫酸镁导泻
C．静滴碳酸氢钠 D．静滴葡萄糖 E．合用利尿药
【X2型题】
35．某患者，女，45岁，因睡眠不好，于两年前开始每晚服地西泮5mg，后渐自加量到每晚lOmg，有时白天也要服药。近1个月来晚上还要加服硝西泮5mg。若停药则出现焦虑、不安、心慌、震颤、失眠等症状，说明该患者对苯二氮（艹卓）类药物产生了
A．耐受性 B．耐药性 C．依赖性 D．后遗效应
E．毒性反应
参 考 答 案
一、选择题
1.E 2.E 3.B 4.A 5.B 6.D 7.B 8.A 9.E 10.C 11.B 12.E 13.B 14.E 15.C 16.C 17.E 18.C 19.D 20.B 21.C 22.C 23.B 24.E 25.C 26.A 27.C 28.B 29.A 30.D 31.C 32.ABCDE 33.ABC 34.ABCDE 35.AC
第九章 抗癫痫药
一、选择题
【A1型题】
1．苯妥英钠对下列何种类型癫痫无效
A．大发作 B．小发作 C．精神运动性发作
D．单纯局限性发作 E．混合性发作
2．乙琥胺仅对何种类型癫痫有效
A．大发作 B．小发作 C．精神运动性发作
D．单纯局限性发作 E．混合性发作
3．癫痫持续状态的首选药是
A．地西泮 B．苯妥英钠 C．卡马西平
D．乙琥胺 E．苯巴比妥钠
4．对各型癫痫均有效的是
A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．丙戊酸钠 D．乙琥胺
E．地西泮
5．具有抗心律失常作用的抗癫痫药是
A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．卡马西平
D．乙琥胺 E．扑米酮
6．碱性强、刺激性大，不宜肌注和皮下注射的药物是
A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．卡马西平
D．乙琥胺 E．地西泮
7．用途苯妥英钠通常没有以下哪项不良反应
A．服药后出现头昏、嗜睡的副作用 B．长期用途能使牙龈增生
C．长期用药可致低血钙症 D．少数患者可发生过敏反应
E．久服骤停可使癫痫发作加剧
8．长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是
A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．扑米酮 D．卡马西平
E．乙琥胺
9．治疗三叉神经痛可选用
A．苯巴比妥 B．地西泮 C．苯妥英钠
D．乙琥胺 E．扑米酮
10．下列叙述中不正确的是
A．卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠
B．乙琥胺对失神发作的疗效优于丙戊酸钠
C．丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效
D．地西泮是癫痫持续状态的首选药
E．氯硝西泮对肌阵挛发作有良效
11．卡马西平不具有以下哪项特点
A．可治疗神经性尿崩症 B．对精神运动性发作疗效良好
C．对失神发作疗效差 D．治疗三叉神经痛疗效好
E．对抑郁症疗效较好
12．下列关于苯巴比妥用于治疗癫痫的叙述，哪项是错误的
A．用于防治强直-阵挛发作及癫痫持续状态的维持治疗
B．对单纯局限性发作和精神运动性发作也有效
C．与扑米酮合用有协同作用
D．起效快、毒性低、价廉
E．有嗜睡、精神萎靡等副作用
13．丙戊酸钠抗癫痫的作用机制主要是
A．对中枢神经系统有普遍的抑制作用
B．抑制Na+通道，影响神经细胞的除极化
C．抑制脑内GABA转氨酶，升高GABA浓度，增强GABA能神经突触后抑制
D．作用于BZ受体，增强GABA能神经突触后抑制
E．抑制脑干网状结构上行激活系统
14．下列叙述中错误的是
A．苯妥英钠能诱导其自身的代谢 B．扑米酮可代谢为苯巴比妥
C．丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效
D．乙琥胺对强直-阵挛发作也有效
E．硝西泮对肌阵挛性发作和失神发作疗效较好
15．对强直-阵挛发作的首选药是
A．苯妥英钠 B．地西泮 C．扑米酮
D．乙琥胺 E．丙戊酸钠
16．治疗失神发作临床上仍愿首选的药物是
A．地西泮 B．硝西泮 C．乙琥胺
D．卡马西平 E．丙戊酸钠
17．治疗癫痫精神运动性发作最有效的药物是
A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．卡马西平
D．丙戊酸钠 E．氯硝西泮
18．能够诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的是
A．苯妥英钠 B．氯硝西泮 C．乙琥胺
D．丙戊酸钠 E．硫酸镁
19．下列关于癫痫治疗原则的叙述中，错误的是
A．任意给药比不用药更坏 B．有效剂量因人而异
C．长期服药才能减少复发 D．一个药有效就不必用两个药
E．一个药无效应立即换用其他药
【A2型题】
20．某10岁男童，因癫痫强直-阵挛发作服用苯巴比妥治疗1年。为提高疗效，3天前停用苯巴比妥，而改用苯妥英钠0.3g/d，结果出现癫痫发作加重。产生此现象的原因可能是
A．苯妥英钠剂量不足 B．苯妥英钠对强直-阵挛发作无效
C．苯妥英钠尚未达到有效血药浓度
D．苯巴比妥诱导肝药酶，加速了苯妥英钠的代谢 E．以上都不对
【B型题】
A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．乙琥胺
D．丙戊酸钠 E．卡马西平
21．抗癫痫作用的镇静催眠药是
22．有抗心律失常作用的抗癫痫药是
23．有抗躁狂作用的抗癫痫药是
【X1型题】
24．对癫痫大发作有效的药有
A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．乙琥胺
D．卡马西平 E．丙戊酸钠
25．对癫痫小发作有效的药有
A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．乙琥胺
D．扑米酮 E．丙戊酸钠
26．用药期间应定期查肝功能的有
A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．丙戊酸钠
D．卡马西平 E．乙琥胺
27．苯妥英钠有下列哪些作用
A．抗癫痫 B．抗外周神经痛 C．抗心律失常
D．抗惊厥 E．抗精神病
28．苯妥英钠的不良反应有
A．干扰叶酸代谢 B．干扰VitD代谢 C．齿龈增生
D．肝脏损害 E．致畸
29．卡马西平有哪些作用
A．抗癫痫 B．抗外周神经痛 C．抗躁狂症
D．抗惊厥 E．抗休克
参 考 答 案
一、选择题
1.B 2.B 3.A 4.C 5.A 6.B 7.A 8.A 9.C 10.B 11.E 12.C 13.C 14.D 15.A 16.C 17.C 18.A 19.E 20.C 21.A 22.B 23.E 24.ABDE 25.CE 26.BCD 27.ABC 28.ABCDE 29.ABC
第十章 治疗中枢神经系统退行性疾病药
一、选择题
【A1型题】
1．帕金森病引起肌强直、震颤等症状的原因是
A．黑质-纹状体通路胆碱能神经功能增强
B．纹状体内多巴胺含量增多
C．黑质-纹状体通路多巴胺神经功能减弱
D．黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能占优势
E．以上均是
2．帕金森病的主要病变部位在
A．中脑-边缘系统多巴胺能神经通路
B．中脑-皮质通路多巴胺能神经通路
C．小脑-脑干多巴胺能神经通路
D．丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路
E．黑质-纹状体多巴胺能神经通路
3．黑质-纹状体的兴奋递质是
A．ACh C．DA B．GABA D．PG E．NA
4．左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是
A．躁狂、妄想、幻觉等 B．转氨酶升高 C．胃肠道反应
D．不自主异常运动 E．精神障碍
5．能提高左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是
A．多巴酚丁胺 B．多巴胺 C．氯丙嗪
D．维生素B6 E．卡比多巴
6．禁止与左旋多巴合用的药物是
A．维生素B1 B．卡比多巴 C．多巴胺
D．维生素B6 E．以上都不是
7．左旋多巴治疗帕金森病的机制是
A．左旋多巴在脑内转变为DA，补充纹状体内DA不足
B．提高纹状体中的乙酰胆碱的含量 C．提高纹状体中5-HT含量
D．降低黑质中乙酰胆碱的含量 E．阻断黑质中胆碱受体
8．下列对左旋多巴的叙述错误的是
A．抗胆碱药可增强左旋多巴的作用
B．抗精神病药与左旋多巴具有协同作用
C．对抗精神病药所引起的帕金森综合征无效
D．作用缓慢，用药后2～3周才起效 E．可治疗肝昏迷
9．关于左旋多巴的不良反应，错误的是
A．胃肠道反应 B．心律失常 C．诱发青光眼
D．不自主异常运动 E．肝坏死
10．下列药物单用抗帕金森病无效的是
A．左旋多巴 B．卡比多巴 C．金刚烷胺 D．溴隐亭 E．苯海索
11．有关金刚烷胺的叙述不正确的是
A．起效快，维持时间短，用药数日即可获最大疗效
B．与左旋多巴合用有协同作用 C．促进DA释放，抑制DA再摄取
D．提高DA受体的敏感性 E．抗胆碱作用较弱
12．下列哪一个药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍
A．苯海索 B．溴隐亭 C．金刚烷胺 D．卡比多巴 E．左旋多巴
13．下列关于苯海索的叙述不正确的是
A．阻断中枢胆碱受体，减弱ACh作用
B．阻断黑质-纹状体通路中ACh的释放
C．抗震颤疗效好，改善僵直疗效差
D．对心脏的作用较阿托品弱
E．能致尿潴留，前列腺肥大者慎用
14. 下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中,不属于胆碱酯酶抑制药的是
A. 他克林 B. 占诺美林 C. 多奈哌齐 D. 加兰他敏
E. 以上都不是
15. 下列哪一个药物能治疗阿尔茨海默病
A. 左旋多巴 B．卡比多巴 C．金刚烷胺 D．他克林 E．苯海索
【B型题】
A．左旋多巴 B．苯海索 C．溴隐亭 D．金刚烷胺
E．卡比多巴
16．单用基本无药理作用的是
17．具有抗病毒作用的是
18．可治疗阿尔茨海默病的药是
【X1型题】
19．左旋多巴的特点是
A．卡比多巴可减少其不良反应
B．作用较慢，常需用药2～3周方显效
C．在脑内转变为DA，补充纹状体DA的不足
D．不产生直立性低血压
E．与氯丙嗪合用可增强疗效
20．金刚烷胺的特点有
A．作用慢、维持时间长 B．与左旋多巴合用有协同作用
C．有较强的中枢抗胆碱作用 D．偶致惊厥，癫痫患者禁用
E．长期用药下肢皮肤出现网状青斑
21．抗胆碱药用于帕金森病的情况是
A．轻症患者 B．与左旋多巴合用
C．对左旋多巴不能耐受或禁用者
D．氯丙嗪引起的迟发性运动障碍或迟发性多动症
E．氯丙嗪引起的急性肌张力障碍者
22. 他克林的主要作用机制为
A．抑制血浆和组织中的AChE B．减少谷氨酸的神经毒性作用
C．直接激动M型和N型受体 D．促进脑组织对葡萄糖的利用
E．促进脑内AChE的释放
参 考 答 案
一、选择题
1.C 2.E 3.A 4.C 5.E 6.D 7.A 8.B 9.E 10.B 11.D 12.A 13.B 14.B 15.D 16.E 17.D 18.C 19.ABC 20.BDE 21.ABCE 22. ACDE
第十一章 抗精神失常药
一、选择题
【A1型题】
1．氯丙嗪无下列何作用
A．镇静安定 B．止吐 C．抗癫痫
D．抗精神病 E．影响体温
2．氯丙嗪对下列何种原因所致的呕吐无效
A．晕动病 B．妊娠 C．药物 D．胃肠炎 E．放射病
3．氯丙嗪对下列何种病症疗效最好
A．躁狂症 B．抑郁症 C．精神分裂症
D．癔症 E．神经官能症
4．氯丙嗪的降温作用机制是
A．抑制内热源释放 B．抑制前列腺素合成
C．抑制体温调节中枢 D．增加散热 E．减少产热
5．氯丙嗪降温作用最强的情况是
A．配合物理降温 B．合用阿司匹林 C．合用度冷丁
D．合用异丙嗪 E．合用地塞米松
6．口服长效抗精神病药是
A．氯丙嗪 B．氟奋乃静 C．五氟利多 D．舒必利
E．泰尔登
7．下列具有抗抑郁作用的药是
A．氯丙嗪 B．奋乃静 C．五氟利多 D．舒必利
E．三氟拉嗪
8．氯丙嗪所致直立性低血压宜选用的药物是
A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素
D．去氧肾上腺素 E．多巴胺
9．氯丙嗪不适用于
A．镇吐 B．麻醉前给药 C．人工冬眠
D．帕金森病 E．精神分裂症
10．氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是
A．阻断大脑-边缘系统的DA受体 B．阻断黑质-纹状体DA受体
C．阻断中脑-皮质DA受体 D．阻断结节-漏斗部DA受体
E．阻断脑内M受体
11．氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的
A．可翻转肾上腺素的升压效应 B．抑制血管运动中枢
C．直接舒张血管平滑肌 D．反复用药降压作用增强
E．扩张血管、血压降低
12．以下哪项不属于氯丙嗪的适应证
A．急性精神分裂症 B．躁狂症 C．抑郁症
D．其他精神病伴有紧张、妄想等症状 E．放射性呕吐
13．小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为
A．直接抑制呕吐中枢 B．抑制大脑皮质
C．阻断胃黏膜感受器的冲动传递 D．抑制中枢胆碱能神经
E．阻断延髓催吐化学感受区的D2受体
14．吩噻嗪类抗精神病药中锥体外系反应少见的是
A．氯丙嗪 B．氟奋乃静 C．硫利达嗪
D．奋乃静 E．三氟拉嗪
15．吩噻嗪类引起黄疸的常见原因是
A．细胞破坏 B．肝细胞内微胆管阻塞 C．肝细胞坏死
D．胆红素结合障碍 E．以上均不是
16．下列哪种药物可用于伴有焦虑性抑郁的精神分裂症
A．氯丙嗪 B．氯普噻吨 C．地西泮
D．氟哌啶醇 E．三氟拉嗪
17．米帕明抗抑郁症的作用机制是
A．抑制突触前膜NA的释放 B．使脑内单胺类递质减少
C．抑制突触前膜NA和5-HT再摄取 D．使脑内5-HT缺乏
E．使脑内儿茶酚胺类耗竭
18．米帕明对以下哪种病症疗效好
A．精神分裂症的抑郁状态 B．精神分裂症的躁狂状态
C．内源性抑郁症 D．躁狂症 E．以上都不是
19．阿米替林主要用于
A．精神分裂症 B．抑郁症 C．神经官能症
D．焦虑症 E．躁狂症
【A2型题】
20．某患者，确诊为躁狂症，宜首选下列何药
A．氯丙嗪 B．氟哌啶醇 C．卡马西平 D．碳酸锂
E．米帕明
【B型题】
A．直立性低血压 B．口干 C．锥体外系症状
D．抗精神病作用 E．内分泌紊乱
21．氯丙嗪阻断结节-漏斗通路中的多巴胺受体导致
22．氯丙嗪阻断大脑-边缘通路中的多巴胺受体产生
23．氯丙嗪阻断血管上的α受体产生
24．氯丙嗪阻断副交感神经的M受体产生
A．氯丙嗪 B．碳酸锂 C．丙咪嗪 D．东莨菪碱
E．山莨菪碱
25．晕动症选用
26．抑郁症选用
27．精神分裂症选用
【X1型题】
28．氯丙嗪的作用有
A．镇静 B．安定 C．抗精神病
D．抗晕动症 E．抑制体温调节中枢
29．用于治疗精神分裂症的药物有
A．氯丙嗪 B．异丙嗪 C．丙咪嗪
D．奋乃静 E．五氟利多
30．与氯丙嗪合用于人工冬眠的药物有
A．异丙嗪 B．丙咪嗪 C．哌替啶
D．奋乃静 E．五氟利多
31．人工冬眠疗法的适应证有
A．严重创伤 B．感染性休克 C．高热惊厥
D．甲状腺危象 E．严重精神病
32．关于氯丙嗪治疗精神病的叙述正确的是
A．主要用于精神分裂症 B．有根治作用
C．对急性患者疗效较好 D．需长期用药维持疗效
E．症状控制后立即停用
33．氯丙嗪的不良反应有
A．口干、嗜睡 B．直立性低血压 C．锥体外系反应
D．过敏反应 E．晶状体混浊或眼内压升高
34．氯丙嗪的禁忌证有
A．癫痫 B．肝功能严重减退 C．昏迷患者
D．冠心病 E．精神分裂症
35．氯丙嗪对内分泌的影响有
A．使催乳素分泌增多 B．抑制促性腺激素分泌
C．抑制生长素分泌 D．抑制促皮质激素分泌
E．抑制促甲状腺素分泌
36．氯丙嗪对植物神经系统的影响有
A．阻断α受体 B．阻断M受体 C．阻断β受体
D．阻断N受体 E．阻断多巴胺受体
【X2型题】
37．某患者，男，20岁，经常情绪低落，运动迟缓，睡眠障碍，有自杀意念，确诊为抑郁症，可选用下列何药治疗
A．碳酸锂 B．丙咪嗪 C．阿米替林
D．舒必利 E．五氟利多
参 考 答 案
一、选择题
1.C 2.A 3.C 4.C 5.A 6.C 7.D 8.C 9.D 10.B 11.D 12.C 13.E 14.C 15.B 16.B 17.C 18.C 19.B 20.D 21.E 22.D 23.A 24.B 25.D 26.C 27.A 28.ABCE 29.ADE 30.AC 31.ABCD 32.ACD 33.ABCDE 34.ABCD 35.ABCD 36.AB 37.BCD
第十二章 镇痛药
一、选择题
【A1型题】
1．吗啡无下列何作用
A．镇静 B．镇痛 C．抑制呼吸 D．导泻 E．缩瞳
2．胆绞痛宜选用
A．吗啡 B．度冷丁 C．阿托品
D．度冷丁＋阿托品 E．度冷丁+阿司匹林
3．阿片受体拮抗药是
A．吗啡 B．可待因 C．纳曲酮 D．度冷丁 E．异丙嗪
4．无依赖性的镇痛药是
A．吗啡 B．罗通定 C．哌替啶 D．二氢埃托啡
E．可待因
5．哌替啶急性中毒的表现与吗啡不同的是
A．呼吸抑制 B．血压下降 C．瞳孔扩大 D．昏迷
E．惊厥
6．吗啡镇痛的主要作用部位是
A．脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
B．脑干网状结构 C．边缘系统与蓝斑核
D．中脑盖前核 E．大脑皮质
7．下述吗啡镇痛作用哪项是错误的
A．对各种疼痛都有效 B．对慢性钝痛的作用大于间断性锐痛
C．镇痛的同时可引起欣快感
D．对间断性锐痛的作用大于慢性钝痛
E．能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧等
8．下述吗啡对心血管系统的作用哪项是错误的
A．扩张容量血管及阻力血管
B．降压作用是由于中枢交感张力降低，外周小动脉扩张
C．降压作用与促进组胺释放有关
D．可使脑血管扩张致颅内压升高
E．可直接兴奋心脏引起心率加快
9．吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛
A．血压正常者心肌梗死引起的剧痛 B．癌症引起的剧痛
C．大面积烧伤引起的剧痛 D．严重创伤引起的剧痛
E．颅脑外伤引起的剧痛
10．与吗啡欣快感、戒断症状有直接联系的部位是
A．纹状体 B．丘脑 C．蓝斑核 D．边缘系统 E．孤束核
11．吗啡引起胆绞痛是由于
A．胃窦部、十二指肠张力提高 B．抑制消化液分泌
C．胆道奥狄氏括约肌收缩 D．食物消化延缓 E．胃排空延迟
12．急性吗啡中毒的解救药是
A．尼莫地平 B．纳洛酮 C．肾上腺素
D．曲马朵 E．喷他佐辛
13．吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是
A．促进组胺释放 B．激动蓝斑核的阿片受体
C．抑制呼吸、对抗催产素作用
D．抑制去甲肾上腺素神经元活动 E．以上都不是
14．对哌替啶的描述哪项是错误的
A．用于创伤性剧痛 B．用于内脏绞痛 C．用于晚期癌痛
D．用于手术后疼痛 E．用于关节痛
15．与吗啡相比，哌替啶的特点是
A．依赖性比吗啡弱 B．镇痛作用强 C．作用持续时间较吗啡长
D．等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E．大剂量也不引起平滑肌收缩
16．喷他佐辛很少引起依赖性的原因是
A．拮抗μ受体 B．拮抗κ受体 C．拮抗σ受体
D．拮抗δ受体 E．激动κ受体
17．喷他佐辛的特点是
A．无呼吸抑制作用 B．镇痛作用强 C．可引起直立性低血压
D．依赖性很小，已列入非麻醉药品 E．不引起心率加快
18．作用持续时间最短的镇痛药是
A．哌替啶 B．安那度 C．芬太尼 D．喷他佐辛
E．曲马朵
19．对某些阿片受体有激动作用，对另一些又有拮抗作用的是
A．喷他佐辛 B．二氢埃托啡 C．哌替啶
D．美沙酮 E．纳洛酮
20．下列镇痛药在治疗剂量不抑制呼吸的是
A．吗啡 B．喷他佐辛 C．安那度 D．美沙酮 E．曲马朵
21．下列对纳洛酮的描述哪项是错误的
A．对各型阿片受体都有拮抗作用
B．本身具有明显药物效应及毒性
C．对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状
D．适用于阿片类镇痛药急性中毒
E．口服给药，首关消除明显
22．下列镇痛作用效价最强的药物是
A．吗啡 B．二氢埃托啡 C．芬太尼 D．喷他佐辛 E．安那度
【A2型题】
23．某患者，因严重偏头痛就诊，宜选用下列哪个镇痛药
A．吗啡 B．哌替啶 C．布桂嗪 D．美沙酮 E．曲马朵
24．某患者，男，42岁，因长期慢性消耗性腹泻，为减轻症状，宜选用下列何药
A．罗通定 B．美沙酮 C．安那度 D．阿片酊 E．哌替啶
【B型题】
A．耐受性 B．成瘾性 C．抑制呼吸中枢
D．扩张血管 E．收缩胆道括约肌
25．镇痛药急性中毒致死的主要原因是
26．镇痛药严格控制用途的原因是
27．哌替啶、吗啡不单用于胆绞痛的原因是
【X1型题】
28．吗啡可用于治疗
A．创伤性剧痛 B．晚期癌症疼痛 C．支气管哮喘
D．心源性哮喘 E．分娩疼痛
29．阿片受体激动药有
A．吗啡 B．哌替啶 C．可待因 D．纳络酮 E．罗通定
30．麻醉性镇痛药的共同不良反应有
A．耐受性 B．依赖性 C．收缩内脏平滑肌
D．扩张血管 E．抑制呼吸
31．哌替啶无下列何作用
A．镇静 B．镇痛 C．镇咳 D．止泻 E．扩血管
32．非麻醉性镇痛药有
A．吗啡 B．哌替啶 C．喷他佐辛 D．罗通定
E．二氢埃托啡
33．吗啡对消化道的作用是
A．降低胃、十二指肠张力，使胃排空延迟
B．抑制消化液分泌，使食物消化延缓
C．提高小肠及大肠平滑肌张力，抑制蠕动
D．抑制消化道功能，止吐
E．使胆道奥狄氏括约肌痉挛，胆汁排出受阻
34．吗啡与哌替啶的共性有
A．激动中枢阿片受体 B．用于人工冬眠 C．可致直立性低血压 D．提高胃肠平滑肌及括约肌张力 E．有依赖性
35．罗通定的特点有
A．镇痛作用较解热镇痛药强 B．镇痛机制是由于阻断μ受体
C．对慢性钝痛疗效好 D．对晚期癌症止痛疗效较差
E．也可用于痛经及分娩止痛
【X2型题】
36．某患者，男，40岁，因昏迷急诊入院，体检：呼吸8次/分，血压70/40mmHg，双侧瞳孔极度缩小，有吸毒史，诊断为吗啡急性中毒，宜采取的措施有
A．人工呼吸 B．给氧 C．注射纳络酮
D．酌情给中枢兴奋药尼可刹米 E．静注阿托品
37．某心衰患者，突发呼吸困难，咳粉红色泡沫样痰，听诊有奔马律，X线示心脏增大，肺淤血，诊断为心源性哮喘，可用下列何药治疗
A．呋塞米 B．肾上腺素 C．毒毛花苷K
D．哌替啶 E．氨茶碱
参 考 答 案
一、选择题
1.D 2.D 3.C 4.B 5.C 6.A 7.D 8.E 9.E 10.C 11.C 12.B 13.C 14.E 15.A 16.A 17.D 18.C 19.A 20.E 21.B 22.B 23.C 24.D 25.C 26.B 27.E 28.ABD 29.ABC 30.ABE 31.CD 32.CD 33.BCE 34.ACDE 35.ACDE 36.ABCD 37.ACDE
第十三章 解热镇痛抗炎药
一、选择题
【A1型题】
1．阿司匹林解热作用的机制是
A．抑制丘脑体温调节中枢，使产热减少
B．兴奋汗腺上的M受体，使出汗增加 C．中和内毒素
D．抑制中枢前列腺素的合成 E．抑制外周前列腺素的合成
2．下列无抗炎抗风湿作用的是
A．阿司匹林 B．对乙酰氨基酚 C．布洛芬
D．舒林酸 E．萘普芬
3．防治阿司匹林胃肠道反应的措施不包括
A．饭后服 B．同服抗酸药 C．同服维生素K
D．溃疡病患者禁用 E．注意疗程与剂量
4．与阿司匹林有交叉过敏反应的药物是
A．羟布宗 B．吡罗昔康 C．扑热息痛 D．吲哚美辛 E．布洛芬
5．阿司匹林导致凝血障碍应选用何药对抗
A．VitC B．VitB1 C．VitB12 D．VitK E．华法林
6．阿司匹林过敏反应的表现是
A．胃肠道反应 B．水杨酸反应 C．哮喘
D．凝血障碍 E．呼吸抑制
7．胃肠刺激性较小的抗风湿药是
A．阿司匹林 B．布洛芬 C．吲哚美辛
D．羟基保泰松 E．对乙酰氨基酚
8．解热镇痛药的共同作用机制是
A．抑制前列腺素合成 B．抑制维生素K合成
C．抑制血小板聚集 D．抑制凝血酶原合成 E．兴奋阿片受体
9．阿司匹林禁用于
A．风湿病 B．感冒发热 C．支气管哮喘 D．脑血栓
E．头痛
10．有关对乙酰氨基酚的叙述错误的是
A．镇痛作用是由于抑制前列腺素的合成
B．解热、镇痛、抗炎抗风湿作用较强
C．无依赖性 D．不抑制呼吸 E．用于钝痛
11．吲哚美辛常见的不良反应是
A．胃肠道反应 B．高铁血红蛋白症 C．抑制骨髓造血
D．过敏反应 E．血尿、蛋白尿、水肿
12．小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是
A．直接抑制血小板聚集 B．抑制环氧酶，减少血栓素A2形成
C．抑制凝血酶的形成 D．激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
E．对抗维生素K的作用
13．阿司匹林不具有下列哪项不良反应
A．水钠潴留 B．胃肠道反应 C．过敏反应
D．凝血障碍 E．水杨酸样反应
14．过量可引起肝损害的解热镇痛药是
A．阿司匹林 B．对乙酰氨基酚 C．吲哚美辛
D．吡罗昔康 E．布洛芬
【A2型题】
15．某消化性溃疡患者，因发热就诊，宜选用下列何药退热
A．布洛芬 B．阿司匹林 C．吲哚美辛
D．保泰松 E．对乙酰氨基酚
16．刘某，男，31岁，患风湿性关节炎多年，长期服用下列某一非甾体抗炎药，近来渐感疲乏无力、心悸等，医生诊断为非甾体抗炎药引起的消化性溃疡伴慢性失血性贫血，请分析最有可能是下列哪个药物所致
A．阿司匹林 B．舒林酸 C．布洛芬 D．萘普生
E．对乙酰氨基酚
【B型题】
A．阿司匹林 B．扑热息痛 C．布洛芬
D．萘普生 E．吲哚美辛
17．为目前最强的PG合成酶抑制药
18．治疗类风湿性关节炎的首选药是
19．不用于抗炎抗风湿的药的是
A．阿司匹林 B．吡罗昔康 C．布洛芬
D．对乙酰氨基酚 E．吲哚美辛
20．患病毒性感染的青少年用途偶致瑞夷综合征的是
21．长期用途可致中毒性弱视的是
22．对肝、肾有损害，3岁以下儿童慎用的是
23．偶致精神失常的是
【X1型题】
24．阿司匹林的作用有
A．解热 B．镇痛 C．抗风湿
D．抗血小板聚集 E．镇静
25．阿司匹林禁用于
A．支气管哮喘 B．胃溃疡 C．严重肝损害
D．低凝血酶原血症者 E．术前一周
26．防治阿司匹林胃肠道反应的措施有
A．饭前服 B．用肠溶片 C．同服抗酸药
D．溃疡病者禁用 E．同服VitK
27．常用的解热镇痛药复方制剂中，含有下列何种成分具有中枢性兴奋作用
A．氯苯那敏 B．右美沙芬 C．伪麻黄碱
D．对乙酰氨基酚 E．咖啡因
28．能引起阿司匹林哮喘的药物有
A．布洛芬 B．扑热息痛 C．阿司匹林
D．吲哚美辛 E．保泰松
29．解热镇痛药的镇痛特点是
A．适用于慢性钝痛 B．无依赖性 C．不抑制呼吸
D．创伤性剧痛无效 E．内脏绞痛加解痉药可增效
30．复方阿司匹林内含
A．阿司匹林 B．非那西丁 C．咖啡因
D．苯巴比妥 E．安乃近
31．阿司匹林的临床适应证是
A．头痛、牙痛、痛经 B．感冒发热 C．急性风湿性关节炎 D．胆绞痛 E．预防心肌梗死
32．可诱发或加重支气管哮喘的药物有
A．吗啡 B．阿司匹林 C．吲哚美辛
D．普萘洛尔 E．新斯的明
33．含有扑热息痛的解热镇痛复方制剂有
A．扑尔感冒片 B．复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 C．酚咖片
D．美息伪麻片 E．速效感冒胶囊
参 考 答 案
一、选择题
1.D 2.B 3.C 4.D 5.D 6.C 7.B 8.A 9.C 10.B 11.A 12.B 13.A 14.B 15.E 16.A 17.E 18.A 19.B 20.A 21.C 22.D 23.E 24.ABCD 25.ABCDE 26.BCD 27.CE 28.CD 29.ABCDE 30.ABC 31.ABCE 32.ABCDE 33.CDE
第十四章 钙通道阻滞药概论
一、选择题
【A1型】
1．非选择性钙通道阻滞药是
A．氟桂利嗪 B．硝苯地平 C．地尔硫■
D．尼群地平 E．尼莫地平
2．治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的是
A．维拉帕米 B．地尔硫卓 C．硝苯地平
D．尼莫地平 E．尼群地平
3．二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是
A．氟桂嗪 B．尼群地平 C．尼莫地平
D．尼索地平 E．硝苯地平
4．维拉帕米治疗肥厚性心肌病的主要机制是
A．抑制心肌细胞内Ca2+量超负荷，减轻心室流出道狭窄
B．舒张血管，减少心脏负荷 C．负性频率作用
D．负性传导作用 E．抑制血小板聚集
5．维拉帕米抗心律失常的机制是
A．负性肌力作用，负性频率作用，负性传导作用
B．负性肌力作用，负性频率作用，延长有效不应期
C．降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期
D．降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期
E．降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期
6．下列钙拮抗药中，主要用于治疗脑血管病的药物是
A．维拉帕米 B．硝苯地平 C．地尔硫卓
D．普尼拉明 E．尼莫地平
7．下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药的是
A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．普尼拉明
D．派克昔林 E．氟桂利嗪
【A2型题】
8． 女性，45岁，冠心病患者，今日测量血压为160/110mmHg,根据病人情况，应选择下列何种钙拮抗药进行治疗最为适合
A． 维拉帕米 B． 硝苯地平 C． 尼莫地平
D． 地尔硫（艹卓） E． 尼群地平
【B型题】
A．地尔硫（艹卓）
B．维拉帕米
C．硝苯地平
D．尼群地平
E．尼索地平
9．舒张血管作用较强的药物是
10．负性肌力作用较强的药物是
【X型题】
11．属于苯烷胺类的药物是
A．尼群地平 B．氟桂嗪 C．硝苯地平
D．加洛帕米 E．维拉帕米
12．Ca2+参与的生理作用有
A．神经细胞兴奋性 B．递质释放 C．肌肉收缩
D．腺体分泌 E．细胞运动
参考答案
一、选择题
1．A 2．A 3．C 4．A 5．C 6. E 7. B 8. B 9．C 10．B 11．DE 12．ABCDE
第十五章 抗高血压药
一、选择题
【A1型题】
1．氯沙坦与卡托普利不同的药理作用是
A．抑制局部组织中RAAS B．抑制循环中RAAS
C．减少醛固酮释放 D．保存缓激肽活性 E．防止心血管重构
2．可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是
A．甲基多巴 B．可乐定 C．普萘洛尔 D．利血平
E．硝苯地平
3．卡托普利的抗高血压作用机制是
A．抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性
C．抑制醛固酮的活性 D．抑制血管紧张素Ⅰ的活性
E．阻断血管紧张素受体
4. 有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，哪一项是正确的
A．心率不变 B．心排出量下降 C．血浆肾素活性增高
D．血糖升高 E．肾血流量降低
5．高血压危象患者应首选
A．硝苯地平 B．硝普钠 C．可乐定 D．氯沙坦
E．氢氯噻嗪
6．伴有消化性溃疡的高血压患者应慎用或禁用
A．普萘洛尔 B．硝苯地平 C．利血平
D．可乐定 E．氢氯噻嗪
7．伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用
A．硝苯地平 B．普萘洛尔 C．氢氯噻嗪
D．呋塞米 E．哌唑嗪
8．下列哪种药物首次服用时，可能产生较严重的直立性低血压
A．可乐定 B．哌唑嗪 C．普萘洛尔
D．氢氯噻嗪 E．硝苯地平
9．在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是
A．哌唑嗪 B．肼屈嗪 C．普萘洛尔
D．硝苯地平 E．可乐定
10．分子结构中含巯基，能与酶的锌结合而发挥作用的是
A．氯沙坦 B．可乐定 C．依那普利 D．卡托普利
E．硝普钠
11．肼屈嗪和下列哪种药合用，既可增加降压效果又可减轻心悸等不良反应
A．二氮嗪 B．可乐定 C．哌唑嗪 D．普萘洛尔
E．氢氯噻嗪
12．可能诱发心绞痛的降压药是
A．肼屈嗪 B．利血平 C．可乐定 D．哌唑嗪
E．普萘洛尔
13．下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的
A．具有迅速而持久的降压作用 B．无快速耐受性
C．对小动脉和小静脉有同等舒张作用
D．能抑制血管平滑肌细胞外Ca²+向细胞内转运
E．可用于难治性心衰的治疗
14．高血压危象及高血压脑病的患者宜选用
A．利血平 B．普萘洛尔 C．硝苯地平
D．二氮嗪 E．卡托普利
15．必须静脉滴注才能维持降压效果的药物是
A．硝苯地平 B．哌唑嗪 C．二氮嗪
D．硝普钠 E．利血平
16．通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而产生降压作用的药物是
A．依那普利 B．米诺地尔 C．可乐定
D．普萘洛尔 E．氢氯噻嗪
17．可防止和逆转高血压患者血管壁增厚，心肌细胞肥大的抗高血压药物是
A．利尿药 B．钙通道阻滞药 C．β受体阻断药
D．血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 E．α受体阻断药
18．具有中枢降压作用的药物是
A．肼屈嗪 B．胍乙啶 C．二氮嗪
D．卡托普利 E．可乐定
19．下列抗高血压药中，易引起刺激性干咳的是
A．维拉帕米 B．卡托普利 C．氯沙坦
D．硝苯地平 E．普萘洛尔
20．高血压伴有难治性心衰的患者宜用
A．二氮嗪 B．硝普钠 C．ACEI
D．硝苯地平 E．维拉帕米
21．肼屈嗪的降压机制是
A．抑制肾素的分泌 B．抑制中枢交感神经活性
C．减少心输出量和减慢心率 D．直接松弛血管平滑肌
E．使细胞外液和血容量减少
22．伴有精神抑郁症的高血压患者不宜用
A．肼屈嗪 B．利血平 C．哌唑嗪
D．卡托普利 E．氯沙坦
23．高血压伴有糖尿病的患者不宜用
A．噻嗪类利尿药 B．血管扩张药 C．ACEI
D．血管紧张素Ⅱ受体阻断药 E．中枢交感神经抑制药
24．氯沙坦的降压机制
A．抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素转化酶活性
C．抑制醛固酮的活性 D．抑制血管紧张素Ⅰ的生成
E．阻断血管紧张素受体
25．促进NO释放，发挥扩血管作用的药物是
A．硝普钠 B．氢氯噻嗪 C．肼屈嗪
D．拉贝洛尔 E．普萘洛尔
【A2型题】
26．张某，男，70岁，高血压性心脏病，心功能Ⅲ级，心电图示Ⅰ度房室传导阻滞，伴有慢性阻塞性肺病，此时不宜选用下列哪种降压药
A．卡托普利 B．β受体阻断药 C．硝苯地平
D．哌唑嗪 E．利尿药
27．高血压合并糖尿病，血压180/100mmHg，心率65次/分，尿蛋白（+），血肌酐正常，选用下列哪种药物降压最适合
A．ACEI B．β受体阻断药 C．钙拮抗药
D．利尿药 E．α受体阻断药
【B型题】
A．普萘洛尔 B. 尼群地平 C. 甲基多巴
D. 依那普利 E. 硝普钠
28．高血压伴有窦性心动过速者宜选用
29．高血压伴有冠心病宜选用
30．肾性高血压宜选用
31．高血压危象宜选用
32．高血压伴有肾功能不良宜选用
A．钙拮抗药 B. 主要影响血容量的降压药
C. 血管紧张素转化酶抑制药 D. β受体阻断药
E. 中枢交感神经抑制药
33．可乐定
34．氢氯噻嗪
35．普萘洛尔
36．依那普利
37．硝苯地平
【X1型题】
38．可影响脂质或葡萄糖代谢的抗高血压药有
A．氢氯噻嗪 B．硝苯地平 C．卡托普利
D．普萘洛尔 E．哌唑嗪
39．直接作用于血管平滑肌的抗高血压药有
A．哌唑嗪 B．肼屈嗪 C．二氮嗪
D．胍乙啶 E．硝普钠
40．利尿药降压作用机制包括
A．降低肾素活性 B．排钠利尿，减少血容量
C．降低血管平滑肌内钠离子含量，使细胞内钙离子减少
D．降低血管平滑肌对舒血管物质的敏感性
E．降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
【X2型题】
41．某患者，男，65岁，高血压合并支气管哮喘，血压180/120mmHg，并伴有酯类代谢异常，不宜用下列哪些药物
A．β受体阻断药 B．ACEI抑制药 C．利尿药
D．钙拮抗药 E．血管紧张素Ⅱ受体阻断药
42．某患者，女，32岁，高血压合并妊娠3个月，血压160/110mmHg，可选下列哪些药物治疗
A．ACEI抑制药 B．血管紧张素Ⅱ受体阻断药
C．β受体阻断药 D．利尿药 E．钙拮抗药
参 考 答 案
一、选择题
1.D 2.B 3.B 4.C 5.B 6.C 7.B 8.B 9.E 10.D 11.D 12.A 13.A 14.D 15.D 16.A 17.D 18.E 19.B 20.B 21.D 22.B 23.A 24.E 25.A 26.B 27.A 28.A 29.B 30.D 31.E 32.C 33.E 34.B 35.D 36.C 37.A 38.ADE 39.BCE 40.BCE 41.AC 42.CDE
第十六章 抗心绞痛药
一、选择题
【A1型题】
1．硝酸甘油扩张血管的作用机制
A．阻断α受体 B．直接作用于血管平滑肌
C．促进前列环素生成 D．释放一氧化氮 E．阻滞钙通道
2．硝酸甘油防治心绞痛急性发作时，常用哪种给药途径
A．直肠给药 B．肌注 C．软膏涂于前臂、胸和背部皮肤
D．口服 E．舌下含
3．硝酸甘油在防治心绞痛时的副作用是
A．扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷
B．增加心内膜下的血液供应 C．开放侧支循环
D．反射性的心率加快作用 E．增加缺血区的血液供应
4．下列哪一项不是硝酸甘油的不良反应
A．头颈皮肤潮红 B．搏动性头痛 C．水肿
D．直立性低血压 E．晕厥
5．普萘洛尔治疗心绞痛时，下面描述错误的是
A．阻断β受体，抑制心脏，降低心肌耗氧量
B．增大心室容积，延长射血时间，能相对增加心肌耗氧量
C．促进氧合血红蛋白的解离，增加组织供氧
D．抑制心肌收缩力，减小心室容积，缩短射血时间，降低心肌耗氧量
E．改善缺血区心肌的供血
6．硝酸甘油治疗心绞痛的药理学基础是
A．增强心肌收缩力 B．增加心肌耗氧量 C．改善心肌供血
D．松弛血管平滑肌 E．扩张冠状动脉
7．硝苯地平治疗变异型心绞痛的作用机制
A．减弱心肌收缩力 B．减慢心率 C．解除冠状动脉痉挛
D．降低心脏前后负荷 E．保护心肌细胞
8．硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的理论根据，哪项是错误的
A．降低心肌耗氧量有协同作用 B．可减少不良反应的发生
C．防止反射性心率加快 D．避免心室容积增加
E．避免普萘洛尔引起的降压作用
9．硝酸酯类、β受体阻断药、钙拮抗药在治疗心绞痛时的共同作用是
A．减慢心率 B．扩张冠状动脉 C．缩小心室容积
D．降低心肌耗氧量 E．增强心肌收缩力
10．为克服硝酸酯类药物的耐受性，下列哪项措施不恰当
A．适当调整给药剂量 B．减少给药频率
C．可根据病情采用最小剂量 D．间歇给药
E．限制使用含巯基的药物，如卡托普利等
11．下列关于硝酸异山梨酯的叙述，哪项是正确的
A．抗心绞痛作用弱于硝酸甘油 B．不能口服给药
C．作用持续时间短于硝酸甘油
D．其代谢产物没有抗心绞痛作用 E．又名心痛定
12．对变异型心绞痛最有效的药物是
A．硝酸甘油 B．普萘洛尔 C．硝苯地平
D．维拉帕米 E．硝心痛
13．伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用
A．普萘洛尔 B．硝酸甘油 C．硝苯地平
D．维拉帕米 E．地尔硫（艹卓）
14．对心肌细胞有保护作用的抗心绞痛药是
A．普萘洛尔 B．硝酸异山梨酯 C．硝苯地平
D．硝酸甘油 E．美托洛尔
15．硝酸酯类药无下列哪项作用
A．重新分配冠状动脉血流 B．改善缺血区的供血
C．扩张容量血管而降低前负荷 D．增加室壁张力 E．增加心率
16．对各型心绞痛都有效的药物是
A．普萘洛尔 B．硝酸异山梨酯 C．维拉帕米
D．硝苯地平 E．硝酸甘油
【A2型题】
17．某患者于平卧时频发胸痛，心电图相关导联的ST段抬高，诊断为变异型心绞痛，应选下列哪种药治疗
A．β受体阻断药 B．钙拮抗药 C．硝酸酯类
D．潘生丁 E．阿司匹林
18．某患者，男，50岁，在体力劳动时出现胸骨后压榨性疼痛，并患支气管哮喘10多年，不宜选下列哪种药物治疗
A．硝酸甘油 B．普萘洛尔 C．硝苯地平
D．维拉帕米 E．硝酸异山梨酯
【B型题】
A．硝酸甘油 B．普萘洛尔 C．硝苯地平
D．维拉帕米 E．地尔硫（艹卓）
19．通过释放NO产生扩血管作用
20．对变异性心绞痛最有效的药物
21．伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用
22．可引起心率加快的抗心绞痛药物
【X1型题】
23．普萘洛尔临床可用于
A．稳定型心绞痛 B．不稳定型心绞痛 C．变异性心绞痛
D．窦性心动过速 E．高血压
24．硝酸甘油的适应证
A．高血压 B．心律失常 C．缓解心绞痛的发作
D．房颤 E．急慢性充血性心力衰竭
25．硝酸甘油的不良反应有
A．心动过缓 B．高铁血红蛋白症 C．水肿
D．搏动性头痛 E．房颤
【X2型题】
26．某患者，男，45岁，常在休息或熟睡时发生胸骨后压榨性疼痛，发作时心电图相关导联的ST段抬高，诊断为变异型心绞痛，宜选用下列哪些药物治疗
A．普萘洛尔 B．硝苯地平 C．维拉帕米
D．地尔硫（艹卓） E．硝酸甘油
参 考 答 案
一、选择题
1.D 2.E 3.D 4.C 5.D 6.D 7.C 8.E 9.D 10.E 11.A 12.C 13.A 14.C 15.D 16.E 17.B 18.B 19.A 20.C 21.B 22.A 23.ABDE 24.CE 25.BD 26.BCDE
第十七章 抗心律失常药
一、选择题
【A1型题】
1．影响传导速度的重要因素是
A．有效不应期 B．最大舒张电位水平 C．绝对不应期
D．4相自动除极化的速度 E．以上都不是
2．奎尼丁终止折返激动的机制
A．加速传导速度，消除单向阻滞
B．减慢传导速度，消除单向阻滞
C．加速传导速度，变单向阻滞为双向阻滞
D．减慢传导速度，变单向阻滞为双向阻滞
E．以上均不是
3．能增强膜反应性的药是
A．奎尼丁 B．普鲁卡因胺 C．普萘洛尔
D．利多卡因 E．维拉帕米
4．引起自律性降低的因素是
A．增大最大舒张电位，减慢4相除极，提高阈电位
B．减小最大舒张电位，减慢4相除极，提高阈电位
C．增大最大舒张电位，加快4相除极，提高阈电位
D．增大最大舒张电位，减慢4相除极，降低阈电位
E．以上都不正确
5．治疗阵发性、室上性心动过速最好选用
A．维拉帕米 B．美西律 C．苯妥英钠
D．利多卡因 E．普鲁卡因胺
6．强心苷中毒所致心律失常最佳选用
A．普萘洛尔 B．奎尼丁 C．苯妥英钠
D．维拉帕米 E．美西律
7．急性心肌梗死引起室性心律失常最好选用
A．维拉帕米 B．普萘洛尔 C．利多卡因
D．普罗帕酮 E．胺碘酮
8．窦性心动过速最好选用
A．利多卡因 B．苯妥英钠 C．普鲁卡因胺
D．奎尼丁 E．普萘洛尔
9．维拉帕米的作用是
A．阻滞心肌细胞膜上的钙通道，使钙内流受阻
B．阻断β受体，使心率减慢 C．提高窦房结的自律性
D．加快心率和传导 E．收缩血管平滑肌，提高外周阻力
10．利多卡因对哪种心律失常无效
A．室颤 B．室性期前收缩 C．心肌梗死所致的室性期前收缩
D．室上性心动过速 E．洋地黄所致的室性心律失常
11．长期用途可引起角膜微粒沉积，皮肤色素沉着的药是
A．苯妥英钠 B．普鲁卡因胺 C．美西律
D．胺碘酮 E．维拉帕米
12．有抗癫痫作用的抗心律失常药是
A．利多卡因 B．维拉帕米 C．普鲁卡因胺
D．胺碘酮 E．苯妥英钠
13．治疗室颤应选用
A．奎尼丁 B．利多卡因 C．维拉帕米
D．普萘洛尔 E．美西律
14．利多卡因不宜口服的原因是
A．口服吸收慢 B．口服刺激胃 C．口服在胃破坏
D．首关消除明显 E．易受食物影响
15．利多卡因对心室细胞膜离子转运的影响
A．阻止Na+内流，促进K+的外流 B．阻止Na+内流，阻止K+的外流
C．促进Na+外流，促进K+的外流 D．促进Na+外流，阻止K+内流
E．促进Na+内流，阻止K+外流
16．可引甲状腺功能紊乱的抗心律失常的药物是
A．维拉帕米 B．胺碘酮 C．普罗帕酮
D．普鲁卡因胺 E．奎尼丁
17．禁用于支气管哮喘的抗心律失常药物是
A．胺碘酮 B．苯妥英钠 C．普鲁卡因胺
D．普萘洛尔 E．奎尼丁
18．选择性阻滞钙通道的药物是
A．利多卡因 B．奎尼丁 C．维拉帕米
D．普萘洛尔 E．普鲁卡因胺
19．选择作用于希-普系统的药物是
A．利多卡因 B．维拉帕米 C．奎尼丁
D．普鲁卡因胺 E．普萘洛尔
20．治疗室上性和室性心律失常的药物是
A．苯妥英钠 B．胺碘酮 C．维拉帕米
D．地高辛 E．普罗帕酮
21．奎尼丁不具有下列哪项药理作用
A．拟胆碱样作用 B．降低自律性 C．减慢传导
D．阻断α受体 E．延长ERP
【A2型】
22．某患者，男，57岁，心前区疼痛近2周，住院3小时感到心悸、气短、血压为90/70mmHg，心率167次/分，心电图示室性心动过速，应首选哪个药物
A．毛花苷丙 B．普萘洛尔 C．苯妥英钠
D．利多卡因 E．维拉帕米
23．某患者，女，40岁，在慢性心功能不全治疗过程中，出现了心室率50次/分，心电图示强心苷中毒所致房室传导阻滞，应首选下列哪个药物
A．阿托品 B．利多卡因 C．普萘洛尔
D．苯妥英钠 E．维拉帕米
【B型题】
A．抑制0相Na+内流 B．促进3相K+的外流
C．抑制4相Na+内流 D．促进4相K+的外流
E．抑制Ca2+内流
24．普罗帕酮减慢传导是因为
25．奎尼丁降低自律性是因为
26．维拉帕米减慢房室传导是因为
【X1型题】
27．利多卡因用于哪些疾病
A．急性心肌梗死引起的室性心律失常
B．强心苷中毒引起的室性心律失常
C．Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞 D．室上性心动过速
E．房颤、房扑
28．胺碘酮有哪些药理作用
A．延长APD和ERP B．降低自律性 C．对K+通道有阻滞作用
D．加快心房和浦肯野纤维的传导 E．对甲状腺功能无影响
29．心律失常发生的心肌电生理学机制
A．自律性增高 B．早后除极与触发活动
C．迟后除极与触发活动 D．折返冲动 E．单纯性传导障碍
30．普萘洛尔可用于
A．交感神经过度兴奋或甲亢所致的窦性心动过速
B．心力衰竭伴有房性期前收缩 C．房扑和房颤
D．室性期前收缩 E．阵发性室上性心动过速
31．阵发性室上性心动过速急性发作时宜用
A．维拉帕米 B．普萘洛尔 C．利多卡因
D．美西律 E．普鲁卡因胺
【X2型题】
32．某患者，女，50岁，近一个月内多次出现间歇性的心悸，发作时心电图示房性心动过速，可选下列哪些药物进行治疗
A．利多卡因 B．奎尼丁 C．普鲁卡因胺
D．普萘洛尔 E．普罗帕酮
参 考 答 案
一、选择题
1.B 2.D 3.D 4.A 5.A 6.C 7.C 8.E 9.A 10.D 11.D 12.E 13.B 14.D 15.A 16.B 17.D 18.C 19.A 20.B 21.A 22.D 23.A 24.A 25.C 26.E 27.AB 28.ABC 29.ABCDE 30.ACDE 31.AB 32.BCDE
第十八章 治疗充血性心力衰竭药
一、选择题
【A1型题】
1．强心苷加强心肌收缩力是由于
A．抑制迷走神经 B．促进交感神经递质释放
C．直接作用于心肌细胞 D．兴奋心脏的β受体
E．阻断心脏的迷走神经
2．强心苷最佳的适应证
A．完全性心脏传导阻滞 B．室颤 C．心包炎
D．重度二尖辨狭窄 E．充血性心力衰竭
3．强心苷禁用于
A．慢性心功能不全 B．房颤 C．房扑
D．室性心动过速 E．阵发性室上性心动过速
4．强心苷正性肌力作用机制是
A．促进收缩蛋白功能 B．增加心肌细胞内Ca2+量
C．促进物质代谢过程 D．增加能量供应
E．促进调节蛋白的功能
5．强心苷治疗房颤的机制主要是
A．降低浦肯野纤维的自律性 B．延长心房的有效不应期
C．抑制窦房结功能 D．抑制房室结传导
E．缩短心房有效不应期
6．下列哪种强心苷口服吸收最好
A．地高辛 B．毒毛花苷K C．洋地黄毒苷
D．毛花苷丙 E．黄夹苷
7．下列哪一项是强心苷最严重的不良反应
A．室性早搏 B．房性心动过速 C．心室颤动
D．房室传导阻滞 E．房颤
8．可静脉注射，起效最快的强心苷是
A．地高辛 B．西地兰 C．洋地黄毒苷
D．毒毛花苷K E．以上都不是
9．强心苷引起的窦性心动过缓可选用
A．氨茶碱 B．氯化钾 C．阿托品 D．呋塞米 E．利多卡因
10．血浆半衰期最长，作用最持久的药物是
A．地高辛 B．毒毛花苷K C．西地兰
D．洋地黄毒苷 E．以上都不是
11．血管扩张药治疗心力衰竭的药理学依据主要是
A．扩张冠状动脉，增加心肌供氧 B．减少心肌耗氧量
C．降低血压 D．减轻心脏的前、后负荷 E．降低心输出量
12．强心苷的毒性反应不包括
A．胃肠道反应 B．神经系统反应 C．房室传导阻滞
D．窦性心动过缓 E．内分泌系统反应
13．地高辛t1/2为33～36h，按逐日给与治疗剂量，血中药物达到稳态浓度的时间约为
A．9～10天 B．11～12天 C．6～7天
D．3～4天 E．1～2天
14．强心苷引起房室传导阻滞时，除停用强心苷和排钾利尿药外，最好选用
A．苯妥英钠 B．口服氯化钾 C．利多卡因
D．普萘洛尔 E．阿托品
15．米力农属于
A．血管扩张药 B．磷酸二酯酶抑制药 C．苷类正性肌力药
D．血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 E．血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
16．下列哪一项不是利尿药治疗心衰的作用
A．促进水钠排泄 B．降低心脏的前后负荷
C．消除和缓解静脉淤血 D．逆转心肌肥厚 E．缓解肺水肿
17．强心苷中毒最常见的早期症状是
A．心电图出现Q-T间期缩短 B．头痛
C．胃肠道反应 D．房室传导阻滞 E．低血钾
【A2型题】
18．某患者，风湿性心脏病伴有心衰，长期服用地高辛和利尿药，一段时间后，出现恶心、呕吐、室性心动过速，除停用地高辛和利尿药外，还应首选何药
A．利多卡因 B．普萘洛尔 C．钾盐 D．普罗帕酮
E．胺碘酮
【B型题】
A．肼屈嗪 B．氨氯地平 C．硝酸甘油
D．哌唑嗪 E．呋噻米
19．主要扩张动脉而治疗CHF
20．主要扩张静脉而治疗CHF
21．阻断Ca2+通道而治疗CHF
A．苯妥英钠 B．利多卡因 C．奎尼丁
D．地高辛抗体Fab片断 E．阿托品
22．能与地高辛争夺Na+-K+-ATP酶的药物
23．能使强心苷从Na+-K+-ATP酶的结合中解离出来的药物
【X1型题】
24．洋地黄类中毒的治疗包括
A．停用洋地黄类制剂 B．快速型心律失常可适量补钾
C．地高辛中毒可用途地高辛抗体Fab片断
D．室性早搏可用途苯妥英钠 E．房室传导阻滞可用途阿托品
25．主要以原型由肾脏排出的强心苷类药物是
A．地高辛 B．西地兰 C．毒毛花苷K
D．洋地黄毒苷 E．以上都不是
26．强心苷适用于
A．室性心动过速 B．阵发性室上性心动过速
C．充血性心力衰竭 D．房颤 E．房扑
27．可用于充血性心力衰竭的药包括
A．强心苷 B．氨力农 C．卡托普利
D．硝酸甘油 E．硝普钠
28．强心苷正性肌力作用的特点包括
A．收缩期缩短，舒张期延长 B．增加衰竭心脏的输出量
C．相对降低耗氧量 D．增加窦性频率 E．延长心房有效不应期
29．诱发强心苷中毒的因素有
A．低血镁 B．低血钾 C．低血钙 D．心肌缺氧
E．肾功能低下
30．治疗量强心苷对心电图的影响
A．T波变小，低平倒置 B．P-P间期延长 C．S-T段呈鱼钩状
D．P-R间期延长 E．Q-T间期缩短
31．强心苷中毒时，作为停药指征的先兆症状有
A．窦性心动过缓，心率＜60次/分 B．室性期前收缩
C．视觉障碍如黄、绿视等 D．心电图表现为S-T段下降
E．尿量增多
32．洋地黄毒苷半衰期较长是由于
A．脂溶性高 B．口服吸收率高 C．蛋白结合率高
D．肝肠循环少 E．肾小管重吸收多
【X2型题】
33．某患者，男，54岁，患有风湿性心脏病伴有慢性心功能不全，近几日症状加重，既往有糖尿病史15年，宜选下列哪些药物
A．地高辛 B．ACEI抑制药 C．β受体阻断药
D．噻嗪类利尿药 E．米力农
参 考 答 案
一、选择题
1.C 2.E 3.D 4.B 5.D 6.C 7.C 8.D 9.C 10.D 11.D 12.E 13.C 14.E 15.B 16.D 17.C 18.C 19.A 20.C 21.B 22.A 23.D 24.ABCDE 25.ABC 26.BCDE 27.ABCDE 28.ABC 29.ABDE 30.ABCDE 31.ABC 32.ABCE 33.ABE
第十九章 调血酯药与抗动脉粥样硬化药
一、选择题
【A1型题】
1．治疗原发性高胆固醇血症的首选药物是
A．洛伐他汀 B．烟酸 C．吉非贝齐
D．低分子肝素 E．以上都不是
2．下列哪一项不是烟酸的适应证
A．Ⅰ型高血酯症 B．Ⅱ型高血酯症 C．Ⅲ型高血酯症
D．Ⅳ型高血酯症 E．Ⅴ型高血酯症
3．影响胆固醇吸收的药物是
A．烟酸 B．洛伐他汀 C．考来烯胺
D．非诺贝特 E．以上都不是
4．下列有关烟酸不良反应的叙述，错误的是
A．胃肠道刺激症状、腹泻 B．皮肤潮红、瘙痒
C．减少尿酸排泄，诱发痛风 D．持续性便秘
E．降低糖耐受量，使高血糖症加重
5．下列哪一种药可抑制HMG-CoA还原酶，而减少胆固醇的合成
A．烟酸 B．考来烯胺 C．维生素E
D．非诺贝特 E．洛伐他汀
6．对于高胆固醇血症造成高心肌梗死危险的患者，应首选哪种药
A．考来烯胺 B．烟酸 C．洛伐他汀
D．吉非贝齐 E．普罗布考
7．下列哪种药可减少脂溶性维生素的吸收
A．烟酸 B．考来烯胺 C．维生素E
D．洛伐他汀 E．阿西莫司
8．能促进VLDL分解的药物是
A．消胆胺 B．吉非贝特 C．烟酸
D．阿西莫司 E．以上都不是
【A2型题】
9．某患者，男，55岁，高血脂伴有2型糖尿病多年，临床禁用下列哪种药物
A．烟酸 B．考来烯胺 C．洛伐他汀
D．普罗布考 E．以上都可用
10．某患者，女，60岁，高血脂，近期曾有心肌损伤治疗史，下列不宜用途的药是
A．考来烯胺 B．普罗布考 C．洛伐他汀
D．烟酸 E．以上都可用
【B型题】
A．考来烯胺 B．硫酸多糖 C．非诺贝特
D．烟酸 E．洛伐他汀
11．久用可引起脂溶性维生素缺乏症
12．明显降低血浆含有甘油三酯的VLDL
13．具有动脉内皮保护作用的抗动脉粥样硬化药
A．氯苯丁酯 B．普罗布考 C．洛伐他汀
D．烟酸 E．考来烯胺
14．是广谱调血脂药
15．是HMG-CoA还原酶抑制药
【X型题】
16．有关消胆胺的叙述下列哪些是正确的
A．同时服用妨碍香豆素类、洋地黄类药物的吸收
B．仅用于Ⅱ型高脂血症 C．影响胆固醇的合成
D．能阻断胆汁酸的重吸收 E．对纯合子家族性高血脂有良效
17．降血脂药物有
A．消胆胺 B．洛伐他汀 C．非诺贝特
D．洋地黄 E．烟酸
参 考 答 案
一、选择题
1.A 2.A 3.C 4.D 5.E 6.B 7.B 8.B 9.A 10.B 11.A 12.C 13.B 14.D 15.C 16.ABCD 17.ABCE
第二十章 利尿药和脱水药
一、选择题
【A1型题】
1．利尿药的利尿作用主要是通过
A．提高肾小球滤过率 B．增加肾血流量
C．抑制肾小管对电解质的重吸收
D．增加血容量 E．对抗醛固酮的作用
2．呋塞米的临床用途不包括
A．急性肺水肿 B．急性脑水肿 C．肾功能不全
D．低血钾 E．加速毒物排泄
3．呋塞米的利尿作用机制是
A．抑制Na+-K+-2Cl-转运系统 B．对抗醛固酮
C．抑制Na+-H+交换 D．抑制碳酸酐酶 E．抑制Na+-K+-ATP酶
4．对高效利尿药的描述不正确的是
A．反复用途不易在体内蓄积
B．既影响肾脏稀释功能，又影响浓缩功能
C．耳毒性为一过性反应，与剂量无关
D．应避免与氨基苷类抗生素合成
E．痛风患者禁用
5．排钠效应最高的利尿药是
A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 C．螺内酯
D．氨苯蝶啶 E．阿米洛利
6．噻嗪类利尿药的作用部位是
A．髓袢升支髓质部和皮质部 B．髓袢升支皮质部和远曲小管
C．髓袢降支 D．集合管和远曲小管 E．近曲小管
7．下列何项不属于噻嗪类的特点
A．利尿作用温和、持久 B．久用可致低血钾症
C．常作为轻、中度高血压的降压药 D．可用于尿崩症
E．防治急性肾衰竭
8．下列哪项不是氢氯噻嗪的不良反应
A．高钙血症 B．高血糖 C．高尿酸血症
D．低钾血症 E．耳毒性
9．可用来治疗急性青光眼的药物是
A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．氨苯蝶啶
D．甘露醇 E．螺内酯
10．治疗急性脑水肿疗效最好的药是
A．甘露醇 B．山梨醇 C．呋塞米
D．50%葡萄糖 E．氢氯噻嗪
11．伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪种利尿药
A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯
D．氨苯蝶啶 E．依他尼酸
12．关于螺内酯的描述错误的是
A．起效慢，维持时间久 B．久用可致高血钾
C．直接抑制远曲小管和集合管Na+-H+交换
D．肾功能不良者不宜使用 E．可用于肝硬化晚期的腹水患者
【A2型题】
13．王某，因发生呼吸困难、水肿就诊，经检查确诊为左心衰竭并发急性肺水肿，最好选用下列何药
A．甘露醇 B．氨苯蝶啶 C．螺内酯
D．呋塞米 E．氢氯噻嗪
【B型题】
A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．安体舒通
D．甘露醇 E．葡萄糖
14．肝硬化腹水及各型水肿的辅助药是
15．常作为基础降压药，是轻、中度心性水肿的首选药
16．可用于严重的水肿，包括急性脑水肿和肺水肿
A．抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部NaCl的重吸收
B．抑制髓袢升支皮质部及远曲小管NaCl的重吸收
C．对抗醛固酮调节的Na+-K+交换
D．直接抑制远曲小管和集合管 Na+-K+交换
E．提高血浆渗透压
17．阿米洛利的作用机制
18．安体舒通的作用机制
19．氢氯噻嗪的作用机制
20．布美他尼的作用机制
【X1型题】
21．高效利尿药的不良反应包括
A．低镁血症 B．低钾血症 C．高尿酸血症
D．耳毒性 E．大剂量可致低血容量
22．螺内酯与氢氯噻嗪合用的目的是
A．克服氢氯噻嗪引起的低血钾 B．增强利尿作用
C．纠正螺内酯引起的高血钾 D．延长氢氯噻嗪的作用时间
E．对抗氢氯噻嗪的抗利尿作用
23．长期用途可致低血钾的利尿药有
A．氢氯噻嗪 B．螺内酯 C．呋塞米
D．布美他尼 E．氨苯蝶啶
24．可竞争性抑制尿酸排泄的利尿药包括
A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．氨苯蝶啶
D．安体舒通 E．依他尼酸
25．甘露醇的适应证包括
A．急性脑水肿 B．青光眼 C．心衰
D．肺水肿 E．急性肾衰竭
26．噻嗪类的临床用途包括
A．高血压 B．冠心病 C．糖尿病 D．尿崩症 E．水肿
【X2型题】
27．某肝硬化晚期伴有严重腹水的患者，下列宜选用的利尿药是
A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯
D．氨苯蝶啶 E．甘露醇
参 考 答 案
一、选择题
1.C 2.D 3.A 4.C 5.B 6.B 7.E 8.E 9.D 10.A 11.B 12.C 13.D 14.C 15.B 16.A 17.D 18.C 19.B 20.A 21.ABCDE 22.ABC 23.ACD 24.ABE 25.ABE 26.ADE 27.BCD
第二十一章 组胺与抗组胺药
一、选择题
【A1型题】
1．组胺是活性物质之一，广泛存在体内何种细胞内
A．嗜酸性粒细胞 B．嗜中性粒细胞 C．肥大细胞
D．巨噬细胞 E．上皮细胞
2．H1受体激动后可引起的效应是
A．支气管平滑肌收缩 B．胃酸分泌增加 C．肠蠕动减慢 D．血管收缩 E．心率减慢
3．H1受体阻断药的作用，不包括
A．抗过敏 B．镇静催眠 C．抑制胃酸分泌
D．抗胆碱 E．防晕止吐
4．H1受体阻断药治疗过敏性疾病的机制
A．抑制组胺释放 B．竞争性阻断H1受体 C．促进组胺释放 D．加速组胺分解 E．与组胺结合
5．第一代H1受体阻断药最常见的不良反应
A．恶心、呕吐 B．腹痛、腹泻 C．便秘
D．粒细胞减少 E．嗜睡、乏力
6．下列何药不是H1受体阻断药
A．苯海拉明 B．异丙嗪 C．氯苯那敏
D．西咪替丁 E．赛庚啶
7．下列哪种药物中枢抑制作用最强
A．异丙嗪 B．氯苯那敏 C．赛庚啶
D．西咪替丁 E．雷尼替丁
8．镇吐作用最强的药物是
A．氯苯那敏 B．苯海拉明 C．赛庚啶
D．西咪替丁 E．雷尼替丁
【A2型题】
9．下列临床疾病中用H1受体阻断药治疗无效的是
A．过敏性疾病 B．晕动病 C．失眠症
D．消化性溃疡 E．止吐
10．下列哪种过敏性疾病用H1受体阻断药疗效较差
A．荨麻疹 B．昆虫咬伤所致的瘙痒 C．过敏性休克
D．过敏性鼻炎 E．接触性皮炎
【B型题】
A．异丙嗪 B．氯苯那敏 C．雷尼替丁
D．苯海拉明 E．阿司咪唑
11．常作为冬眠合剂成分的是
12．无镇静催眠作用的H1受体阻断药是
13．防晕止吐作用强大而抗过敏较弱的是
14．主要用于胃、十二指肠溃疡的是
A．组胺 B．氯苯那敏 C．西咪替丁 D．氯丙嗪 E．阿托品
15．选择性阻断H1受体的是
16．选择性阻断H2受体的是
17．既兴奋H1受体也兴奋H2受体的是
【X1型题】
18．H1受体阻断药的作用包括
A．抗胆碱作用 B．中枢抑制作用 C．抗过敏作用 D．抑制胃酸分泌 E．镇痛作用
19．常用的抗过敏药有
A．糖皮质激素 B．H1受体阻断药 C．过敏介质释放抑制药 D．肾上腺素 E．H2受体阻断药
20．临床常用的第二代H1受体阻断药有
A．异丙嗪 B．阿伐斯汀 C．赛庚啶
D．阿司咪唑 E．西替利嗪
【X2型题】
21．李某，学生，有晕车史，现放假乘车回家，为防治晕动症宜选用下列何药
A．苯海拉明 B．茶苯海明 C．东莨菪碱
D．氯丙嗪 E．胃复康
参 考 答 案
一、选择题
1.C 2.A 3.C 4.B 5.E 6.D 7.A 8.B 9.D 10.C 11.A 12.E 13.D 14.C 15.B 16.C 17.A 18.ABC 19.ABCD 20.BDE 21.ABC
第二十二章 作用于呼吸系统药
一、选择题
【A1型题】
1．可待因主要用于治疗
A．剧烈的刺激性干咳 B．肺炎引起的咳嗽
C．上呼吸道感染引起的咳嗽 D．支气管哮喘
E．多痰、黏痰引起的剧咳
2．对可待因的描述，下面哪项是错误的
A．镇咳强度约为吗啡的1/4，兼有镇痛作用
B．主要用于剧烈干咳 C．多痰患者禁用
D．久用可致耐受性和依赖性 E．选择性兴奋咳嗽中枢
3．可治疗某些碱血症的药物是
A．氯化铵 B．碳酸氢钠 C．溴己铵
D．氨茶碱 E．乙酰半胱氨酸
4．支气管哮喘患者禁用的是下列何药
A．肾上腺素 B．麻黄碱 C．氯化铵
D．乙酰半胱氨酸 E．氨茶碱
5．对β2受体有较强选择性的平喘药是
A．肾上腺素 B．克仑特罗 C．普萘洛尔
D．异丙肾上腺素 E．吲哚洛尔
6．与异丙肾上腺素比较，沙丁胺醇的突出优点是
A．气雾吸入起效较快 B．适宜口服给药
C．兴奋兴脏作用明显 D．对α受体无作用
E．对β2受体选择性较高
7．控制哮喘急性发作迅速有效的药物是
A．沙丁胺醇吸入 B．氨茶碱口服 C．色甘酸钠口服
D．异丙肾上腺素口服 E．特布他林口服
8．氨茶碱平喘作用的机制主要是
A．抑制磷酸二酯酶 B．激活磷酸二酯酶 C．抑制腺苷环化酶 D．激活腺苷环化酶 E．激动β2受体
9．下列对氨茶碱的叙述，正确的是
A．中枢抑制作用明显 B．口服存在明显的首关消除
C．抑制过敏介质释放 D．激动β2受体 E．用于各种哮喘
10．预防外源性哮喘发作宜选用
A．沙丁胺醇 B．氨茶碱 C．色甘酸钠
D．特布他林 E．肾上腺素
11．对咳嗽中枢无抑制作用的镇咳药是
A．喷托维林 B．可待因 C．苯丙哌林
D．苯佐那酯 E．右美沙芬
12．下列哪一种药物治疗偏头痛最有效
A．阿司匹林 B．麦角新碱 C．麦角胺+咖啡因
D．咖啡因 E．氢化麦角碱
13．关于尼可刹米的叙述，下列哪项是错误的
A．主要通过直接兴奋呼吸中枢引起呼吸兴奋
B．剂量过大可引起惊厥
C．用于吗啡中毒引起的呼吸抑制效果较好
D．对巴比妥类所致的呼吸抑制效果较差
E．对呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制也有效
14．抢救吗啡急性中毒引起的呼吸抑制首选
A. 洛贝林 B．咖啡因 C．回苏灵 D．尼可刹米
E．哌醋甲酯
15．新生儿窒息宜选用
A．山梗菜碱 B．咖啡因 C．吡拉西坦 D．尼可刹米
E．贝美格
16．通过反射性兴奋呼吸中枢，不易导致惊厥的药物是
A．贝美格 B．咖啡因 C．尼可刹米 D．洛贝林
E．二甲弗林
17．中枢兴奋药主要用于
A．低血压状态 B．中枢性呼吸抑制 C．惊厥后的呼吸抑制
D．支气管哮喘所致的呼吸困难 E．呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制
18．中枢兴奋药过量引起的共同不良反应是
A．心动过速 B．血压升高 C．耐受性 D．骨骼肌松弛 E．惊厥
19．主要用于儿童多动症的药物是
A．美解眠 B．哌醋甲酯 C．甲氯芬酯 D．尼可刹米
E．胞磷胆碱
20．治疗颅脑外伤后昏迷的药物
A．咖啡因 B．哌醋甲酯 C．甲氯芬酯 D．尼可刹米
E．美解眠
21．吡拉西坦的作用特点不包括
A．保护缺氧所致的脑损伤 B．减少线粒体内ATP 的合成
C．促进大脑皮质细胞代谢 D．促进儿童大脑和智力发育
E．提高脑组织对葡萄糖的利用率
22．主要改善脑细胞代谢和促进大脑功能恢复的药是
A．洛贝林 B．多沙普仑 C．胞磷胆碱 D．尼可刹米
E．贝美格
23．配伍解热镇痛药治疗一般性头痛的药物是
A．咖啡因 B．吡拉西坦 C．甲氯芬酯 D．尼可刹米
E．山梗菜碱
【A2型题】
24．患者王某，突发呼吸困难、喘息，病因不明，为迅速平喘应选用
A．肾上腺素 B．吗啡 C．异丙肾上腺素
D．沙丁胺醇 E．氨茶碱
25．患儿，男，5岁，夜间睡眠时遗尿1年，确诊为遗尿症，治疗时可选用
A．洛贝林 B．咖啡因 C．甲氯芬酯 D．美解眠
E．尼可刹米
【B型题】
A．可待因 B．氯化铵 C．喷托维林
D．乙酰半胱氨酸 E．氨茶碱
26．抑制咳嗽中枢，并有镇痛作用
27．抑制咳嗽中枢，并有局麻作用
28．裂解痰中黏蛋白，降低痰的黏稠度
29．刺激胃黏膜，反射性地增加呼吸道分泌
A．异丙肾上腺素 B．氨茶碱 C．色甘酸钠
D．沙丁胺醇 E．异丙托溴铵
30．非选择性兴奋β受体，大剂量可致心动过速
31．舒张支气管，并有中枢兴奋作用
32．对已发作的哮喘无效
A．咖啡因 B．哌醋甲酯 C．甲氯芬酯 D．尼可刹米
E．贝美格
33．吗啡中毒引起的呼吸抑制应首选
34．主要用于儿童多动症的药物
35．治疗脑外伤后昏迷的药物
36．与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛的药物
【X1型题】
37．下列哪些药物具有中枢性镇咳作用
A．可待因 B．喷托维林 C．吗啡
D．苯佐那酯 E．苯丙哌林
38．平喘药包括下列哪些种类
A．β受体激动药 B．茶碱类 C．糖皮质激素类
D．抗胆碱药 E．抗过敏平喘药
39．下列关于沙丁胺醇的叙述，正确的是
A．可口服，也可吸入给药 B．选择性阻断β2受体
C．选择性激动β2受体 D．过量可致心律失常
E．反复用途不产生耐受性
40．氨茶碱安全范围小，刺激性大，用途时应注意
A．心源性哮喘禁用 B．宜饭后服用 C．稀释后缓慢静注 D．防止失眠可合用镇静药 E．伴有冠心病的支气管哮喘慎用
41．适用于预防支气管哮喘的药物包括
A．异丙阿托品 B．氨茶碱 C．色甘酸钠
D．麻黄碱 E．肾上腺素
42．呼吸兴奋药的特点是
A．主要用于中枢抑制药和传染病所致的中枢性呼吸衰竭
B．选择性不高，安全范围窄 C．作用时间短，需反复用药
D．对呼吸肌麻痹也有效 E．反复给药过量易导致惊厥发生
43．尼可刹米的特点是
A．主要直接兴奋延脑呼吸中枢
B．对血管运动中枢也有一定的兴奋作用
C．显效快，维持时间短 D．兴奋呼吸作用比山梗菜碱强
E．过量中毒时可兴奋大脑和脊髓
44．哌醋甲酯临床可用于
A．轻度抑郁症 B．小儿遗尿症 C．儿童多动综合征
D．配伍麦角胺治疗偏头痛 E．配伍解热镇痛药治疗一般性头痛
45．咖啡因的作用是
A．小剂量减轻疲劳，振奋精神
B．较大剂量兴奋延脑呼吸中枢与血管运动中枢
C．过量可引起惊厥 D．舒张支气管平滑肌、利尿
E．收缩脑血管
【X2型题】
46．吸入丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘的优点，下列描述错误的是
A．局部抗炎作用强大 B．全身副作用少
C．长期用途不易发生咽部念珠菌感染
D．长期用途不抑制肾上腺皮质功能
E．可完全替代糖皮质激素的全身给药
47．某患者，男，26岁，幼年起患支气管哮喘，现出现呼吸困难、喘息加重，为迅速控制症状，宜选用
A．沙丁胺醇吸入 B．氨茶碱静脉注射 C．肾上腺素皮下注射
D．倍氯米松吸入 E．色甘酸钠吸入
48．某脑外伤患者，处于昏迷状态入院，CT检查无出血征象，为促进其苏醒，下列哪些药物可选用
A．氯酯醒 B．吡拉西坦 C．胞磷胆碱 D．尼可刹米
E．山梗菜碱
参 考 答 案
一、选择题
1.A 2.E 3.A 4.D 5.B 6.E 7.A 8.A 9.E 10.C 11.D 12.C 13.E 14.D 15.A 16.D 17.B 18.E 19.B 20.C 21.B 22.C 23.A 24.E 25.C 26.A 27.C 28.D 29.B 30.A 31.B 32.C 33.D 34.B 35.C 36.A 37.ABCE 38.ABCDE 39.ACD 40.BCDE 41.ABCD 42.ABCE 43.ABCDE 44.ABC 45.ABCDE 46.CE 47.ABCD 48.ABC
第二十三章 作用于消化系统药
一、选择题
【A1型题】
1．关于口服氢氧化铝凝胶的叙述，下列哪项是错误的
A．中和胃酸作用强而持久 B．口服不易吸收
C．对溃疡面有收敛作用 D．可引起便秘 E．可使尿液碱化
2．可能引起碱血症的抗酸药是
A．氢氧化镁 B．碳酸氢钠 C．三硅酸镁
D．氢氧化铝 E．碳酸钙
3．三硅酸镁常与氢氧化铝合用的主要原因是
A．增加中和胃酸的作用 B．加强氢氧化铝的收敛作用
C．对抗腹泻或便秘的副作用 D．增加对胃黏膜的保护作用 E．有明显的协同作用
4．西咪替丁的作用机制为
A．阻断H1受体 B．阻断H2受体 C．激动H1受体
D．激动H2受体 E．抑制H+泵
5．长期服用具有抗雄激素作用，引起阳痿的抗消化性溃疡药是
A．西咪替丁 B．雷尼替丁 C．奥美拉唑
D．氢氧化铝 E．硫糖铝
6．奥美拉唑属于
A．胃黏膜保护药 B．H2受体阻断药 C．M受体阻断药
D．抗酸药 E．胃壁细胞H+泵抑制药
7．既能保护胃黏膜，又能抗幽门螺杆菌的药物是
A．硫糖铝 B．奥美拉唑 C．枸橼酸铋钾
D．氢氧化铝 E．甲哨唑
8．能阻断M1受体的抑酸药是
A．碳酸氢钠 B．哌仑西平 C．硫糖铝
D．奥美拉唑 E．米索前列醇
9．注射硫酸镁不产生哪项作用
A．抗惊厥 B．导泻、利胆 C．中枢抑制
D．降低血压 E．扩张血管
10．能吸附肠内细菌、毒物及气体的止泻药
A．药用炭 B．地芬诺酯 C．洛哌丁胺 D．酚酞
E．液状石蜡
11．长期服用可产生依赖性的止泻药是
A．地芬诺酯 B．药用炭 C．苯丙醇 D．阿托品
E．以上都不是
12．不宜与抗酸药、抑制胃酸分泌药合用的药物是
A．哌仑西平 B．硫糖铝 C．奥美拉唑
D．米索前列醇 E．阿莫西林
【A2型题】
13．严重胃溃疡病人不宜使用下列何药
A．氢氧化镁 B．三硅酸镁 C．碳酸钙
D．西咪替丁 E．奥美拉唑
14．患者张某，因惊厥注射硫酸镁后出现腱反射消失、呼吸减慢、血压下降，应选用何药解救
A．肾上腺素 B．山梗菜碱 C．氯化钙
D．碳酸氢钠 E．去甲肾上腺素
【B型题】
A．氢氧化铝 B．氢氧化钠 C．碳酸钙
D．三硅酸镁 E．氧化镁
15．作用强而久，有轻度致泻的抗酸药
16．作用强而快，可产气的抗酸药
17．抗酸作用强而持久，有收敛、止血和引起便秘作用
18．作用较弱、慢、而持久，对溃疡面有保护作用
A．抗酸药 B．黏膜保护药 C．胃酸分泌抑制药
D．合成解痉药 E．抗幽门螺杆菌药
19．氢氧化镁
20．丙胺太林
21．奥美拉唑
22．甲硝唑
23．硫糖铝
A．硫酸钠 B．酚酞 C．液体石蜡 D．50%甘油 E．大黄
24．久用影响脂溶性维生素及钙、磷吸收的泻药
25．导泻作用温和，常用于习惯性便秘的接触性泻药
26．注入肛门刺激肠壁引起排便反射的导泻药
27．口服用于药物、食物急性中毒解救的导泻药
【X1型题】
28．关于乳酶生，下列叙述正确的是
A．为乳酸杆菌干燥制剂 B．提高肠内酸度
C．不宜与抗酸药合用 D．用于消化不良
E．宜与抗菌药合用
29．下列药物联合用途正确的是
A．胃蛋白酶+稀盐酸 B．氢氧化铝+三硅酸镁
C．硫糖铝+西咪替丁 D．枸橼酸铋钾+甲硝唑
E．乳酶生+药用炭
30．理想的抗酸药应具备下列哪些特点
A．作用迅速而持久 B．口服易吸收 C．不产气
D．不引起腹泻或便泻 E．对胃黏膜有保护作用
31．下列哪些药物具有抑制胃酸分泌作用
A．硫糖铝 B．西咪替丁 C．哌仑西平
D．丙谷胺 E．奥美拉唑
32．关于西咪替丁的叙述，下列哪些是正确的
A．选择性拮抗H2受体 B．能显著抑制胃酸分泌
C．可用于消化性溃疡
D．长期用途可对抗雄激素引起男性乳腺发育、阳痿
E．与硫糖铝合用可增加疗效
33．关于奥美拉唑的叙述，下列哪些是正确的
A．抑制胃壁H+泵 B．抑制胃酸分泌作用强而持久
C．不良反应轻、少 D．对溃疡面具有保护作用
E．具有杀灭幽门螺杆菌作用
34．多潘立酮和甲氧氯普胺的共性有
A．通过阻断外周DA受体发挥止吐作用 B．阻断胃肠DA受体 C．易透过血-脑脊液屏障，引起中枢抑制 D．不良反应轻而少
E．适用于妊娠妇女引起的呕吐
【X2型题】
35．下列哪些情况不宜用硫酸镁导泻
A．肝功能不全患者 B．肾功能不全患者 C．孕妇
D．哺乳期妇女 E．月经期妇女
36．王某，男，35岁，有多年烟酒史，近几个月来，常嗳气、吐酸水，检查后诊断为胃溃疡，宜选用下列何药
A．抗酸药 B．西咪替丁 C．奥美拉唑
D．米索前列醇 E．阿托品
参 考 答 案
一、选择题
1.E 2.B 3.C 4.B 5.A 6.E 7.C 8.B 9.B 10.A 11.A 12.B 13.C 14.C 15.E 16.C 17.A 18.D 19.A 20.D 21.C 22.E 23.B 24.C 25.B 26.D 27.A 28.ABCD 29.ABD 30.ACDE 31.BCED 32.ABCD 33.ABCE 34.BD 35.BCE 36.ABCD
第二十四章 作用于血液及造血系统药
一、选择题
【A1型题】
1．铁剂用于治疗
A．溶血性贫血 B．巨幼红细胞性贫血 C．再生障碍性贫血
D．小细胞低色素性贫血 E．红细胞减少症
2．有关肝素的叙述，错误的是
A．具有体内、外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞
C．抑制血小板聚集 D．抑制炎症反应作用
E．可用于各种原因引起的DIC
3．香豆素类的作用特点是
A．试管内有抗凝作用 B．体内无抗凝作用
C．试管内与体内均有抗凝作用
D．试管内无抗凝血作用，体内有抗凝作用
E．试管内与体内均无抗凝作用
4．关于氨甲苯酸，下列哪项是错误的
A．用于前列腺、肝脏、胰脏等手术后出血
B．用于链激酶过量所引起的出血
C．能抑制纤溶酶原激活因子，使纤溶酶生成受阻
D．过量可产生血栓
E．对纤溶酶活性不增高的出血也有止血效果
5．对于新生儿出血，宜选用
A．止血敏 B．氨甲苯酸 C．维生素K
D．双香豆素 E．叶酸
6．下列哪种疾患不是抗凝药用途的禁忌证
A．冠状动脉栓塞 B．活动性出血 C．消化性溃疡
D．肝功能不良 E．肾功能不全
7．双香豆素的拮抗药是
A．维生素A B．维生素B C．维生素C
D．维生素D E．维生素K
8．华法林可用于
A．防治急性心肌梗死 B．预防血栓形成
C．输血时防止血液凝固 D．急性脑血栓
E．氨甲苯酸过量所致的血栓
9．治疗营养性巨幼红细胞性贫血，最好选用
A．硫酸亚铁 B．叶酸 C．维生素B12
D．维生素C E．维生素B6
10．哪种原因引起的贫血用铁剂治疗无效
A．慢性腹泻 B．疟疾 C．内因子缺乏
D．钩虫病 E．月经过多
11．双嘧达莫的抗凝作用机制为
A．激活纤溶酶 B．抑制凝血因子的合成 C．抑制纤溶酶
D．抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少
E．抑制腺苷环化酶，使cAMP含量减少
12．维生素K对下列哪种疾病引起的出血无效
A．梗阻性黄疸 B．新生儿出血 C．肝素过量
D．双香豆素过量 E．继发性凝血酶原缺乏
13．恶性贫血的主要原因是
A．叶酸缺乏 B．维生素B12缺乏 C．营养不良
D．内因子缺乏 E．长期服用乙胺嘧啶
【A2型题】
14．某患儿，出生3天后出现皮肤淤斑，脐带残端渗血等出血症状，宜选用的止血药是
A．噻氯匹啶 B．维生素K C．氨甲苯酸
D．双香豆素 E．叶酸
【B型题】
A．氨甲苯酸 B．维生素C C．维生素K
D．鱼精蛋白 E．止血敏
15．肝素过量引起的出血可选用
16．尿激酶引起的出血可选用
17．新生儿出血一般选用
18．久用乙酰水杨酸引起的出血可选用
A．新生儿出血 B．艾滋病药物治疗引起的贫血
C．梗阻性黄疸引起的出血 D．脑血管栓塞性疾病
E．肿瘤化疗引起的粒细胞减少症
19．噻氯匹啶适用于
20．红细胞生成素适用于
21．非格司亭适用于
A．右旋糖酐铁 B．叶酸 C．维生素Ｃ
D．右旋糖酐 E．甲酰四氢叶酸钙
22．防止休克后期弥散性血管内凝血宜选用
23．营养性巨幼红细胞性贫血宜选用
24．甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血宜选用
【X1型题】
25．关于右旋糖酐的描述，正确的是
A．中分子量右旋糖酐扩容强大而持久
B．具有渗透性利尿作用
C．右旋糖酐均可预防休克后期弥漫性血管内凝血
D．禁用于血小板减少症及出血性疾病
E．心功能不全病人慎用
26．下列关于治疗贫血的描述，正确的是
A．用含铁、维生素B12及叶酸的复方制剂，以达到最大的治疗效果
B．为了达到治疗目的，宜先明确贫血类型，再给予相应的药物
C．对营养性巨幼红细胞性贫血，应给予叶酸辅以维生素B12效果更好
D．恶性贫血应注射维生素B12
E．对于使用甲氨蝶呤所致的贫血，应口服叶酸进行治疗
27．维生素B12的药理作用是
A．促进叶酸的循环利用 B．促进鸟氨酸转变为丝氨酸
C．促进同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸
D．直接携带一碳基团参与核苷酸的合成
E．促进甲基丙二酰辅基酶Ａ转变为琥珀酰辅酶Ａ
28．有关氨甲苯酸的叙述，正确的是
A．抑制纤溶酶原的激活 B．可用于妇产科出血
C．对一般渗血效果好
D．对严重大量的创口出血也有较好的止血作用
E．能增加肾脏远曲小管和集合管对水的重吸收
【X2型题】
29．某患者，男，长期服用药物后出现巨幼红细胞性贫血，服用的药物可能是
A．苯妥英钠 B．甲氨蝶呤 C．叶酸
D．乙胺嘧啶 E．甲氧苄啶
30．某患者，男，45岁，突发肺栓塞，可用于溶栓的药物有
A．肝素 B．华法林 C．双嘧达莫 D．链激酶 E．尿激酶
参 考 答 案
一、 选择题
1.D 2.D 3.D 4.E 5.C 6.A 7.E 8.B 9.B 10.C 11.D 12.C 13.D 14.B 15.D 16.A 17.C 18.C 19.D 20.B 21.E 22.D 23.B 24.E 25.ABDE 26.BCD 27.ACE 28.AB 29.ABDE 30.DE
第二十五章 子宫平滑肌兴奋药和抑制药
一、 选择题
【A1型题】
1．缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是
A．小剂量即可引起强直性收缩
B．子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关
C．小剂量引起子宫底节律性收缩，而子宫颈松弛
D．妊娠早期对药物敏感性增高
E．雌激素可降低子宫平滑肌对药物的敏感性
2．关于麦角碱类的描述，错误的是
A．麦角新碱能阻断α受体 B．禁用于催产和引产
C．麦角毒能翻转肾上腺素的升压作用 D．麦角胺能收缩脑血管
E．能选择性兴奋子宫平滑肌
3．关于前列腺素的叙述，错误的是
A．对妊娠晚期子宫作用最强 B．对各期妊娠子宫都有兴奋作用
C．PGE2能降低眼压，治疗青光眼
D．局部用途可使宫颈变软，宫口扩张 E．可用于抗早孕
4．麦角制剂禁用于催产和引产的原因是
A．抑制胎儿呼吸 B．妊娠子宫对药物敏感性不高
C．对子宫体和子宫颈均有强大的兴奋作用
D．作用时间短暂 E．容易引起神经系统病变
5．缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是
A．增加子宫平滑肌内Ca2+水平
B．阻断子宫平滑肌细胞膜上的β受体
C．直接兴奋子宫平滑肌
D．促进子宫平滑肌细胞膜上的Ca2+内流
E．作用于子宫平滑肌细胞膜上的缩宫素受体
6．麦角胺治疗偏头痛的药理依据是
A．激动α受体，收缩血管 B．拮抗内源性致痛物质
C．强大的镇痛作用 D．抑制前列腺素的合成
E．直接收缩血管作用
7．对子宫平滑肌无松弛作用的药物是
A．硝苯地平 B．沙丁胺醇 C．利托君
D．克仑特罗 E．地诺前列酮
8．麦角新碱治疗产后出血的作用机制是
A．收缩血管 B．促进血管修复 C．促进凝血过程
D．收缩子宫平滑肌 E．促进子宫内膜脱落
【A2型题】
9．某产妇，分娩两天，乳汁分泌量少，为促进其排乳，在哺乳前2～3分钟应给予以下哪种药物
A．麦角新碱 B．前列腺素 C．缩宫素
D．己烯雌酚 E．麦角流浸膏
【B型题】
A．有中枢抑制作用和降压作用
B．对早期、中期和晚期妊娠子宫均有强大收缩作用
C．子宫体产生节律性收缩，子宫颈松弛
D．收缩脑血管，减少动脉搏动
E．对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别
10．缩宫素
11．麦角新碱
12．前列腺素
A．催产和引产 B．习惯性流产 C．老年骨质疏松
D．防止早产 E．产后子宫复原
13．缩宫素用于
14．利托君用于
15．麦角流浸膏用于
【X1型题】
16．关于子宫平滑肌抑制药的描述正确的是
A．可用于防止早产 B．对子宫平滑肌具有抑制作用
C．仅催产素拮抗药具有治疗价值 D．β2受体激动药有治疗价值
E．对非妊娠及妊娠子宫都有抑制作用
17．下述有关缩宫素的叙述，正确的是
A．小剂量能激发并增强妊娠末期子宫的节律性收缩
B．口服无效，肌注吸收慢，约30分钟起效，但维持时间较长
C．子宫平滑肌对缩宫素的敏感性与体内雌激素和孕激素水平有关
D．小剂量缩宫素对子宫体和子宫颈均可引起节律性收缩
E．缩宫素能使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩，促进排乳
18．关于缩宫素和麦角胺的药理作用和临床用途，相似之处有
A．可用于催产和引产 B．可用于产后子宫出血
C．有血管收缩作用 D．其缩宫作用与子宫功能状态有关
E．大剂量可引起子宫肌强直性收缩
【X2型题】
19．某产妇，在分娩过程中出现宫缩无力，为促进产后子宫复原，可选用的药物是
A．缩宫素 B．前列腺素 C．麦角流浸膏
D．麦角胺 E．麦角新碱
参 考 答 案
一、选择题
1.C 2.A 3.C 4.C 5.E 6.E 7.E 8.D 9.C 10.C 11.E 12.B 13.A 14.D 15.E 16.ABDE 17.ACE 18.BDE 19.ACDE
第二十六章 激素类药
一、选择题
【A1型题】
1．以下哪项不是糖皮质激素的作用
A．抗炎 B．抑制免疫 C．抗毒素 D．抗休克
E．抑制中枢
2．关于糖皮质素抗炎作用的描述，错误的是
A．对各种原因引起的炎症均有效
B．抗炎的同时，机体的抵抗力下降
C．对炎症的各个阶段均有效 D．抗炎不抗菌
E．抗炎的同时不影响组织修复
3．以下描述糖皮质激素的特点，错误的是
A．肝肾功能不良时作用可增强 B．诱发和加重溃疡
C．使血液中红细胞和血红蛋白含量减少
D．停药前应逐渐减量或采用隔日给药法
E．抗炎不抗菌，降低机体防御功能
4．以下对胰岛素的说法，错误的是
A．促进脂肪合成，抑制其分解 B．用于1型糖尿病
C．不能用于2糖尿病 D．抑制糖原的分解和异生
E．促进蛋白质合成，抑制其分解
5．下列哪种疾病不属于糖皮质激素的适应证
A．风湿和类风湿性关节炎 B．严重感染 C．精神病
D．自身免疫性疾病 E．炎症引起的疤痕和粘连
6．与糖皮质激素抗炎作用无关的是
A．抑制或杀灭病原体 B．降低毛细血管通透性减轻炎症
C．增加溶酶体膜稳定性 D．抑制成纤维细胞的增生
E．稳定肥大细胞膜
7．关于糖皮质激素的抗休克作用，错误的是
A．扩张痉挛的血管 B．减少心肌抑制因子形成
C．降解细菌毒素 D．提高机体对内毒素的耐受力
E．是抗炎、抗毒、抑制免疫的结果
8．糖皮质激素隔日疗法的目的是
A．减少糖皮质激素的用量 B．减少对肾上腺皮质的抑制
C．提高疗效 D．减少多次用药的麻烦
E．避免引起类肾上腺皮质功能亢进
9．在眼科疾病中，糖皮质激素禁用于
A．视神经炎 B．视网膜炎 C．虹膜炎
D．角膜炎 E．角膜溃疡
10．糖皮质激素的不良反应不包括
A．诱发和加重感染 B．诱发和加重溃疡
C．抑制生长发育 D．肝损害 E．糖尿病
11．下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证
A．肾病综合征 B．活动性溃疡
C．重症高血压 D．妊娠初期
E．严重精神病
12．幼儿期甲状腺素缺乏可导致
A．呆小病 B．先天愚型 C．肾病综合征
D．侏儒症 E．甲状腺功能低下
13．对尿崩症有效的降血糖药是
A．降糖灵 B．氯磺丙脲 C．优降糖 D．胰岛素
E．拜糖平
14．严重中毒性感染时，用糖皮质激素治疗应采用
A．大剂量短期静脉注射 B．大剂量肌内注射
C．小剂量多次给药 D．较长时间大剂量给药
E．一次负荷量，然后给予维持量
15．治疗黏液性水肿的药物是
A．甲硫氧嘧啶 B．甲硫咪唑
C．大剂量碘制剂 D．甲状腺激素 E．甲亢平
16．孕激素的临床用途不包括
A．前列腺癌 B．乳腺癌 C．习惯性流产
D．子宫内膜异位症 E．功能性子宫出血
17．有关雌激素的药理作用，下述哪一项是错误的
A．促进子宫内膜增殖，转变为分泌期
B．促进女性性器官发育成熟
C．抑制促性腺激素释放激素的分泌
D．抑制乳腺分泌乳汁 E．抗雄激素作用
【A2型题】
18．某患者，女，38岁，血常规检查结果显示：血小板、红细胞、血红蛋白及白细胞均低于正常，治疗时应选用的药物是
A．甲硫氧嘧啶 B．甲巯咪唑 C．地塞米松
D．氯磺丙脲 E．胰岛素
19．于某，男，46岁，咳嗽、发热、气促入院，医生诊断为大叶性肺炎，应选用以下哪种治疗方案为佳
A．大剂量氢化可的松+青霉素突击疗法
B．小剂量氢化可的松+青霉素长程疗法
C．单用大剂量氢化可的松突击治疗
D．小剂量氢化可的松长程疗法+青霉素
E．小剂量泼尼松隔日一次服+青霉素
20．欧某，女，36岁，患糖尿病、高血脂多年，临床诊断为1型糖尿病，Ⅱa型高血脂症，为减少胰岛素用量，选用下列哪个方案更为合理
A．普通胰岛素+甲苯磺丁脲 B．普通胰岛素+格列本脲
C．普通胰岛素+格列喹酮 D．普通胰岛素+格列齐特
E．普通胰岛素+苯乙双胍
21．丁某，女，38岁，患类风湿性关节炎10年，近日来出现咽炎，不规则发热，腕和掌指关节红、肿、热、痛，心肺（-），胃肠功能正常，既往有肝炎病史，下列不宜选用的药物是
A．布洛芬 B．阿司匹林 C．氢化可的松
D．可的松 E．泼尼松龙
【B型题】
A．小剂量碘 B．他巴唑 C．大剂量碘
D．甲状腺激素 E．131I
22．甲亢的内科治疗一般用药为
23．黏液性水肿用药为
24．呆小症及早治疗的药为
A．大剂量突击疗法 B．一般剂量长期疗法 C．小剂量替代疗法
D．隔日疗法 E．局部外用
25．肾上腺皮质功能不全者应采用糖皮质激素
26．严重感染性疾病应采用糖皮质激素
27．自身免疫性疾病应采用糖皮质激素
28．为减少对肾上腺皮质的抑制，糖皮质激素长期疗法中宜采用
A．苯乙双胍 B．正规胰岛素 C．珠蛋白锌胰岛素
D．甲亢平 E．氯磺丙脲
29．易产生乳酸血症的药是
30．对尿崩症有效的降血糖药是
31．糖尿病酮症酸中毒选用
A．甲巯咪唑 B．正规胰岛素 C．甲福明
D．阿卡波糖 E．格列齐特
32．对胰岛素功能丧失者，无降血糖作用的药是
33．对口服降血糖药无效的中度糖尿病患者宜选用
34．适用于肥胖型轻、中度2型糖尿病的药是
35．主要降低餐后血糖的药是
A．诱发心绞痛 B．引起粒细胞缺乏 C．引起甲状腺功能减退
D．引起血管神经性水肿 E．引起肝功能损害
36．放射性131I的主要不良反应是
37．甲状腺激素的不良反应是
38．硫脲类的严重不良反应是
A．绝经期前的乳腺癌 B．先兆流产 C．绝经期综合征
D．肾上腺皮质功能减退症 E．肾上腺皮质功能亢进症
39．己烯雌酚可用于
40．甲睾酮可用于
41．黄体酮可用于
【X1型题】
42．糖皮质激素用于严重感染的原则是
A．应与足量有效的抗菌药合用 B．应采用大剂量突击疗法
C．症状控制后应及时停药 D．应先停激素，再停抗菌药
E．症状控制后用小剂量激素维持治疗
43．长期用糖皮质激素对代谢的影响是
A．促进糖原异生，使血糖升高
B．促进蛋白质分解，抑制蛋白质合成 C．排钙增加
D．潴钠排钾 E．促进脂肪分解和重新分布
44．严重感染用糖皮质激素的目的
A．提高机体的免疫力 B．降解细菌的毒素 C．改善中毒症状
D．提高机体对内毒素的耐受性 E．抑制炎症反应给机体带来的损伤
45．糖皮质激素的临床用途包括
A．血小板减少症 B．结核性脑膜炎 C．癫痫
D．皮肤湿疹的外用 E．过敏性紫癜
46．糖皮质激素的抗炎作用，以下描述正确的是
A．炎症早期用途可改善红、肿、热、痛
B．炎症后期用途可抑制组织增生
C．抗炎机制是抑制细胞因子介导的炎症 D．抑制炎症介质的合成
E．抗炎同时机体抵抗力下降，影响伤口愈合
47．糖皮质激素的不良反应包括
A．诱发或加重感染 B．诱发或加重溃疡 C．抑制儿童生长
D．诱发或加重糖尿病 E．自发性骨折
48．糖皮质激素的禁忌证是
A．抗菌药不能控制的感染 B．精神病 C．活动性溃疡
D．系统性红斑狼疮 E．器官移植手术
49．糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的原因是
A．降解胃黏膜抵抗力 B．刺激胃酸和胃蛋白酶分泌
C．影响糖代谢 D．抑制胃黏液分泌 E．抑制蛋白质分解
50．长期用途糖皮质激素，抑制儿童生长发育的原因
A．抑制蛋白质合成 B．增加钙磷排泄 C．抑制生长素分泌
D．中枢抑制 E．减少肠道对营养物质的吸收
51．长期用途糖皮质激素，造成骨质疏松的原因
A．由于脂肪的重新分配 B．促进糖原的异生 C．潴钠排钾
D．抑制蛋白质合成 E．促进钙的排泄
52．长期用途糖皮质激素引起骨质疏松、肌萎缩，是由于
A．增加糖原合成 B．抑制蛋白质合成 C．增加磷的排泄
D．促进蛋白质分解 E．增加钙的排泄
53．下列抗甲状腺药正确的类别是
A．硫氧嘧啶类，如丙硫氧嘧啶 B．β受体阻断药，如普萘洛尔
C．咪唑类，如甲巯咪唑 D．碘化物，如碘化钾
E．放射性碘，如131I
54．对胰岛功能丧失者仍有降血糖作用的药物是
A．胰岛素 B．格列本脲 C．二甲双胍
D．氯磺丙脲 E．甲苯磺丁脲
55．人工合成的雌二醇衍生物是
A．己烯雌酚 B．雌二醇 C．炔雌醇 D．炔雌醚 E．雌酮
【X2型题】
56．某患者，因患系统性红斑狼疮，需长期服用糖皮质激素，在饮食方面应注意
A．高蛋白 B．低糖 C．低钠 D．补钙 E．补钾
参 考 答 案
一、选择题
l.E 2.E 3.C 4.C 5.C 6.A 7.C 8.B 9.E 10.D 11.A 12.A 13.B 14.A 15.D 16.B 17.A 18.C 19.A 20.E 21.D 22.B 23.D 24.D 25.C 26.A 27.B 28.D 29.A 30.E 31.B 32.E 33.B 34.C 35.D 36.C 37.A 38.B 39.C 40.A 41.B 42.ABCD 43.ABCDE 44.CDE 45.ABDE 46.ABCDE 47.ABCDE 48.ABC 49.ABD 50.ABC 51.DE 52.BCDE 53.ABCDE 54.AC 55.ACD 56.ABCDE
第二十七章 抗菌药概论
一、选择题
【A1型题】
1．化学治疗药的概念是
A．治疗各种疾病的化学药物 B．治疗恶性肿瘤的化学药物
C．人工合成的化学药物 D．防治病原微生物引起感染的化学药物
E．防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的药物
2．下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述，错误的是
A．药物对机体有防治作用和不良反应
B．机体对病原体有抵抗能力 C．机体对药物有耐药性
D．药物对病原体有抑制或杀灭作用 E．病原体对药物有耐药性
3．化疗指数是指
A．ED50/LD50 B．ED90/LD10 C．LD50/ ED50 D．LD90/ ED10 E．ED95/LD5
4．下列何种抗菌药物属于抑菌药
A．大环内酯类 B．头孢菌素类 C．多黏菌素类
D．氨基苷类 E．青霉素类
【B型题】
A．抑制细菌叶酸代谢 B．抑制细菌粘肽的合成
C．抑制细菌蛋白质合成 D．抑制细菌RNA合成
E．抑制细菌DNA合成
5．氨基苷类抗生素的作用机制是
6．磺胺类药物的抗菌机制是
【X1型题】
7．细菌耐药性产生机制的方式有
A．改变细菌胞浆膜通透性 B．产生灭活酶 C．减少灭活酶
D．细菌改变药物作用的靶位蛋白
E．产生对药物具有拮抗作用的化学物质
参 考 答 案
一、选择题
1.E 2.C 3.C 4.A 5.C 6.A 7.ABD
第二十八章 β-内酰胺类抗生素
一、选择题
【A1型题】
1．下列有关青霉素G性质的描述，错误的是
A．水溶液性质不稳定 B．有过敏反应，甚至引起过敏性休克
C．口服可被胃酸破坏 D．半衰期为4～6小时
E．不耐酶，青霉素酶可令其失去活性
2．青霉素对下列哪种病原体无效
A．脑膜炎奈瑟菌 B．螺旋体 C．流感嗜血杆菌
D．放线菌 E．白喉棒状杆菌
3．β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是
A．抑制菌体细胞壁合成 B．影响胞浆膜的通透性
C．抑制细菌核酸合成 D．抑制菌体蛋白质合成
E．影响菌体叶酸代谢
4．青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的是
A．青霉素G B．苯唑西林 C．羧苄西林
D．氨苄西林 E．以上皆否
5．青霉素G对下列何种疾病无效
A．猩红热 B．蜂窝组织炎 C．流脑 D．大叶性肺炎
E．伤寒
6．青霉素G水溶液不稳定，久置可引起
A．药效下降 B．中枢不良反应 C．诱发过敏反应
D．A+B E．A+C
7．抢救青霉素过敏性休克应首选
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺皮质激素
D．抗组胺药 E．多巴胺
8．对肾有毒性的抗生素类是
A．青霉素类 B．广谱青霉素类 C．耐酶青霉素类
D．第一代头孢菌素类 E．第三代头孢菌素类
9．下列有关头孢菌素的叙述，错误的是
A．抗菌机制与青霉素类相似 B．与青霉素有部分交叉过敏反应
C．第一代头孢菌素类对铜绿假单胞菌无效
D．第三代头孢菌素类对肾有一定毒性
E．第三代头孢菌素类对酶稳定性高
10．克拉维酸与阿莫西林配伍用途的主要药理学基础是
A．可使阿莫西林口服吸收更好
B．可使阿莫西林自肾小管分泌减少
C．克拉维酸抑制β-内酰胺酶，发挥抑酶增效作用
D．可使阿莫西林用量减少，毒性降低
E．克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强
11．下列哪项不是头孢菌素的不良反应
A．过敏反应 B．肾损害 C．肝损害
D．胃肠道反应 E．二重感染
【A2型题】
12．王某，突发寒战、高热、咳嗽及血痰，诊断为大叶性肺炎，应首选下列何种抗菌药治疗
A．链霉素 B．红霉素 C．四环素 D．氯霉素
E．青霉素G
13．夏某，近几天出现咽痛伴中等程度发热、食欲不振、乏力、全身不适等症状，咽部充血，扁桃体肿大，上有假膜，细菌学检查发现白喉杆菌，诊断为普通型咽白喉，最好选用下列哪种治疗方案
A．红霉素+白喉抗毒素 B．庆大霉素+白喉抗毒素
C．土霉素+白喉抗毒素 D．SMZ+TMP
E．青霉素+白喉抗毒素
【B型题】
A．青霉素G B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．苯唑西林 E．青霉素V
14．对铜绿假单胞菌有效的药物是
15．属于耐酶青霉素的药物是
A．头孢呋辛 B．头孢噻肟 C．头孢克洛
D．头孢噻吩 E．头孢孟多
16．对肾脏毒性最小
17．对肾脏毒性最大
【X型题】
18．具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有
A．头孢呋辛 B．羧苄青霉素 C．头孢哌酮
D．庆大霉素 E．头孢他定
19．第三代头孢菌素的特点有
A．对革兰阳性菌作用比第一、二代强
B．对β-内酰胺酶有较高的稳定性
C．抗菌谱较第一代为广 D．对肾基本无毒性
E．对革兰阴性菌包括肠杆菌属和铜绿假单胞菌及厌氧菌有较强作用
参 考 答 案
一、选择题
1.D 2.C 3.A 4.C 5.E 6.E 7.A 8.D 9.D 10.C 11.C 12.E 13.E 14.C 15.D 16. B 17. D 18.BCDE 19.BCDE
第二十九章 大环内酯类抗生素
一、选择题
【A1型题】
1．红霉素对下列哪种细菌无效
A．百日咳鲍特菌 B．流感嗜血杆菌 C．支原体
D．铜绿假单胞菌 E．白喉棒状杆菌
2．下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的
A．对革兰阳性菌作用强 B．易产生抗药性
C．可用于耐药金黄色葡萄球菌感染 D．易被胃酸破坏 E．不能用于对青霉素过敏者
3．下列哪项不是红霉素的临床适应证
A．耐药金黄色葡萄球菌 B．百日咳 C．军团病
D．结核病 E．支原体肺炎
4．下列有关大环内酯类抗生素的叙述，错误的是
A．作用机制为抑制菌体蛋白质合成 B．属于抑菌药
C．为广谱抗生素 D．乙酰螺旋霉素抗菌谱似红霉素
E．本类抗生素之间有部分交叉抗药性
5．下列不属于大环内酯类的药物是
A．红霉素 B．罗红霉素 C．万古霉素
D．阿奇霉素 E．克拉霉素
6．青霉素G过敏的革兰阳性菌感染患者可选用以下何种药物
A．罗红霉素 B．氨苄青霉素 C．羧苄青霉素
D．阿莫西林 E．苯唑西林
【A2型题】
7．李某，近来左臂长一疖，穿刺检查为金黄色葡萄球菌感染，青霉素皮试阳性，应选用下列何药治疗
A．红霉素 B．苯唑西林 C．阿莫西林 D．氨苄青霉素
E．羧苄青霉素
【B型题】
A．青霉素G B．红霉素 C．羧苄青霉素
D．氨苄西林 E．链霉素
8．军团病应首选
9．淋病应首选
【X1型题】
10．下列关于阿奇霉素的特点，正确的是
A．不良反应较红霉素轻 B．生物利用度较红霉素高
C．抗菌谱较红霉素广 D．与红霉素无交叉耐药性
E．半衰期长，每日只需给药一次
11．红霉素的不良反应包括
A．肝损害 B．肾毒性 C．过敏反应 D．胃肠道反应
E．血栓性静脉炎
参 考 答 案
一、选择题
1.D 2.E 3.D 4.C 5.C 6.A 7.A 8.B 9.A 10.ABCE 11.ACDE
第三十章 氨基苷类抗生素
一、选择题
【A1型题】
1．下列何药不需做皮肤过敏试验
A．氨苄西林 B．青霉素G C．苯唑西林
D．链霉素 E．红霉素
2．氨基苷类抗生素的抗菌机制是
A．抑制细菌DNA合成 B．抑制细菌RNA合成
C．抑制菌体蛋白质合成 D．影响胞浆膜的通透性
E．抑制菌体细胞壁合成
3．对铜绿假单胞菌及耐药金黄色葡萄球菌均有效的抗生素是
A．庆大霉素 B．青霉素G C．红霉素
D．苯唑青霉素 E．螺旋霉素
4．有关氨基苷类抗生素的叙述，错误的是
A．对革兰阴性菌作用强大 B．口服仅用于肠道感染和肠道术前准备
C．为静止期杀菌药 D．各药物之间无交叉抗药性
E．抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成
5．与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是
A．青霉素G B．螺旋霉素 C．林可霉素
D．四环素 E．链霉素
6．对青霉素产生耐药性的淋病患者常选用
A．庆大霉素 B．氨苄青霉素 C．羧苄青霉素
D．大观霉素 E．链霉素
7．鼠疫首选药物是
A．庆大霉素 B．林可霉素 C．红霉素
D．链霉素 E．卡那霉素
【A2型题】
8．李某，近期出现发热、脾肿大、瘀点等症状，心脏听诊可闻及杂音，并伴有乏力、纳差、苍白等，血培养为草绿色链球菌，诊断为细菌性心内膜炎，常选用下列何种方案治疗
A．庆大霉素+红霉素 B．青霉素G+TMP C．强力霉素
D．青霉素G+红霉素 E．青霉素G+链霉素
【B型题】
A．奈替米星 B．庆大霉素 C．链霉素
D．阿米卡星 E．大观霉素
9．最早用于临床的抗结核药
10．耳、肾毒性在氨基苷类最轻
【X1型题】
11．妥布霉素与庆大霉素比较，前者的特点是
A．对铜绿假单胞菌作用比庆大霉素强 B．有肾毒性
C．耳毒性比庆大霉素强 D．对庆大霉素耐药者仍有效
E．抗菌谱与庆大霉素相似
【X2型题】
12．某肾功能不全患者，确诊为铜绿假单胞菌感染，可选用
A．头孢他定 B．氨苄青霉素 C．庆大霉素
D．羧苄青霉素 E．链霉素
参 考 答 案
一、选择题
1.E 2.C 3.A 4.D 5.E 6.D 7.D 8.E 9.C 10.A 11.ABDE 12.AD
第三十一章 四环素类和氯霉素类抗生素
一、选择题
【A1型题】
1．氯霉素最严重的不良反应是
A．骨髓抑制 B．胃肠道症状 C．肝损害
D．肾损害 E．过敏反应
2．四环素类药物对下列哪一种病原体无效
A．立克次体 B．衣原体 C．细菌 D．真菌 E．支原体
3．下列有关氯霉素的叙述，错误的是
A．不易通过血-脑脊液屏障 B．是速效抑菌药
C．为广谱抗生素 D．可引起骨髓抑制
E．新生儿尤其早产儿禁用
4．立克次体感染宜首选
A．奈替米星 B．螺旋霉素 C．四环素
D．红霉素 E．妥布霉素
5．可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是
A．红霉素 B．林可霉素 C．青霉素
D．黏菌素 E．四环素
6．抑制菌体蛋白质合成的抗生素不包括
A．红霉素 B．强力霉素 C．大观霉素
D．万古霉素 E．洁霉素
【A2型题】
7．肖某，近几日出现发热，呈稽留热型，并伴有全身不适、乏力、食欲减退和咳嗽等症状，细菌学检查后诊断为伤寒，应选用下列何种抗菌药治疗
A．四环素 B．头孢唑啉 C．氯霉素
D．红霉素 E．庆大霉素
【B型题】
A．伤寒、副伤寒 B．斑疹伤寒 C．鼠疫
D．军团病 E．钩端螺旋体病
8．四环素常用于
9．氯霉素常用于
A．四环素 B．氯霉素 C．青霉素 D．红霉素 E．链霉素
10．可与敏感菌核糖体30S亚基结合抑制细菌蛋白质合成的药物是
11．可通过抑制细胞壁合成而发挥抗菌作用的药物是是
【X1型题】
12．有关四环素的叙述，正确的是
A．多价金属阳离子可妨碍其吸收 B．不易透过血-脑脊液屏障
C．抗酸药可影响其吸收 D．口服吸收不完全 E．抗菌谱广
参 考 答 案
一、选择题
1.A 2.D 3.A 4.C 5.E 6.D 7.C 8.B 9.A 10.A 11.C 12.ABCDE
第三十二章 其他类抗生素
一、选择题
【A1型题】
1．下列有关林可霉素类的叙述，错误的是
A．克林霉素作用较林可霉素弱 B．可致胃肠道反应
C．对大多数厌氧菌有效 D．可引起伪膜性肠炎
E．克林霉素和林可霉素之间有交叉耐药性
2．下列有关万古霉素的叙述，正确的是
A．抗菌机制为抑制细菌蛋白质合成
B．对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有强大抗菌作用
C．对厌氧难辨梭状芽孢杆菌无效
D．避免与氨基苷类抗生素合用，以免增加耳、肾毒性
E．主要用于革兰阴性菌引起的严重感染
3．克林霉素引起的伪膜性肠炎应选用下列何药治疗
A．林可霉素 B．氯霉素 C．万古霉素 D．氨苄西林
E．羧苄青霉素
4．阻碍细菌细胞壁合成的抗生素不包括
A．青霉素 B．去甲万古霉素 C．大观霉素 D．万古霉素 E．头孢哌酮
5．多黏菌素主要的不良反应是
A．肾损害 B．血液系统反应 C．呼吸抑制
D．齿龈增生 E．精神症状
【A2型题】
6． 张某，近几天来出现周身不适、食欲减退、烦躁不安及高热等症状，检查发现左下肢胫骨下段有红、肿、热、压痛和波动感，穿刺检查为金黄色葡萄球菌感染，诊断为急性骨髓炎，为控制感染，常选用下列何种药物治疗
A．万古霉素 B．克林霉素 C．青霉素
D．红霉素 E．链霉素
【B型题】
A． 抑制细菌细胞壁合成 B．抑制细菌叶酸代谢
C．抑制细菌DNA合成 D．抑制细菌蛋白质合成
E．影响胞浆膜的通透性
7．克林霉素的作用机制是
8．黏菌素的作用机制是
【X1型题】
9．有关万古霉素的叙述，正确的是
A．对革兰阳性菌有强大杀菌作用 B．细菌对它不产生耐药性
C．与其他抗生素有交叉耐药性
D．治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌所致的严重感染
E．剂量过大，可致耳聋甚至听力损害
参 考 答 案
一、选择题
1.A 2.D 3.C 4.C 5.A 6.B 7.D 8.E 9.ADE
第三十三章 人工合成抗菌药
一、选择题
【A1型题】
1．下列药物中对细菌性痢疾无效的是
A．四环素 B．庆大霉素 C．氯霉素 D．青霉素 E．SASP
2．氟喹诺酮类中可用于结核病的是
A．氧氟沙星 B．环丙沙星 C．诺氟沙星
D．依诺沙星 E．以上皆否
3．下列对磺胺药的叙述，错误的是
A．磺胺类药物之间无交叉抗药性 B．抗菌谱广 C．为抑菌药
D．易引起肾毒性 E．常与TMP合用
4．下列哪项不是喹诺酮类药物的特点
A．与其他抗菌药物之间无交叉抗药性
B．吡哌酸主要用于尿路和肠道感染
C．第三代具有广谱、高效的优点
D．环丙沙星对铜绿假单胞菌有效
E．属广谱抗生素
5．氟喹诺酮类药物对下列何种病原体无效
A．大肠埃希菌 B．真菌 C．肺炎链球菌
D．铜绿假单胞菌 E．结核分枝杆菌
6．外用抗铜绿假单胞菌的药物是
A．磺胺噻唑 B．磺胺嘧啶 C．磺胺米隆
D．磺胺醋酰 E．柳氮磺吡啶
【A2型题】
7．梁某，突发高热伴发冷、寒战，继之出现腹痛、腹泻和里急后重，大便开始为稀便，很快转变为黏液脓血便，有左下腹压痛及肠鸣音亢进，诊断为急性细菌性痢疾，最好选用下列何种抗菌药控制感染
A．利福平 B．诺氟沙星 C．红霉素 D．氨苄青霉素
E．呋喃妥因
8．李某，因尿频、尿急、尿痛、发热就诊，用青霉素G治疗3天，疗效不好，可改用的药物是
A．林可霉素 B．红霉素 C．万古霉素
D．磺胺醋酰 E．氧氟沙星
【B型题】
A．磺胺醋酰 B．呋喃妥因 C．甲氧苄啶
D．新诺明 E．柳氮磺吡啶
9．口服难吸收，用于肠道感染的磺胺类药物是
10．磺胺增效剂是
11．易致肾损害的药物是
【X1型题】
12．治疗泌尿道感染可选用
A．新诺明 B．氧氟沙星 C．呋喃唑酮
D．磺胺醋酰 E．呋喃妥因
13．磺胺类药物的不良反应有
A．肾损害 B．消化道反应 C．过敏反应
D．肝损害 E．溶血性贫血
参 考 答 案
一、选择题
1.D 2.A 3.A 4.E 5.B 6.C 7.B 8.E 9.E 10.C 11.D 12.ABE 13.ABCDE
第三十四章 抗真菌药
一、选择题
【A1型题】
1．下列何药几乎没有肾毒性
A．庆大霉素 B．多黏菌素 C．头孢唑林
D．两性霉素B E．青霉素
2．下列关于抗真菌药的叙述，错误的是
A．酮康唑为广谱抗真菌药 B．克霉唑多局部用药
C．咪康唑对浅部真菌和深部真菌均有效
D．两性霉素B的不良反应少见 E．酮康唑主要是口服给药
3．下列关于两性霉素B的叙述，错误的是
A．因口服和肌注吸收差，多静滴给药 B．主要用于深部真菌感染
C．脑膜炎时需鞘内注射 D．无肾毒性和耳毒性
E．又名庐山霉素
4．主要用于治疗全身性深部真菌感染的药物是
A．制霉菌素 B．齐多夫定 C．两性霉素B
D．酮康唑 E．克霉唑
5．可用于治疗消化道念珠菌感染的药物是
A．制霉菌素 B．齐多夫定 C．两性霉素B
D．酮康唑 E．克霉唑
【A2型题】
6．肖某，男，40岁，双脚趾间痒，经常起水疱、脱皮多年，细菌学检查有癣菌，该病人不宜用途
A．酮康唑 B．咪康唑 C．两性霉素B
D．氟康唑 E．以上皆不宜用途
【B型题】
A．制霉菌素 B．两性霉素B C．酮康唑 D．氟胞嘧啶 E．氟康唑
7．口服用于防治消化道念珠菌病的药物是
8．属于咪唑类的广谱抗真菌药物是
【X1型题】
9．两性霉素B的特点有
A．口服易吸收 B．易通过血-脑脊液屏障，故可治疗真菌性脑膜炎
C．首选治疗深部真菌感染 D．对细菌无效 E．毒性较大
10．易通过血-脑脊液屏障进入脑脊液的抗真菌药是
A．氟胞嘧啶 B．酮康唑 C．咪康唑 D．两性霉素B E．氟康唑
参 考 答 案
一、选择题
1.E 2.D 3.D 4.C 5.A 6.C 7.A 8.C 9.CDE 10.AE
第三十五章 抗病毒药
一、选择题
【A1型题】
1．下列有关利巴韦林的说法，错误的是
A．又名病毒唑 B．为一广谱抗病毒药 C．对流感病毒有效
D．对病毒性肝炎无效 E．孕妇禁用
2．单纯疱疹病毒感染的首选药是
A．阿昔洛韦 B．利巴韦林 C．干扰素 D．疱疹净
E．阿糖腺苷
3．治疗艾滋病的首选药为
A．司他夫定 B．齐多夫定 C．聚肌胞 D．利巴韦林
E．干扰素
4．通过使未受感染的细胞产生抗病毒蛋白而干扰病毒的复制和增殖的抗病毒药是
A．阿昔洛韦 B．利巴韦林 C．干扰素 D． 疱疹净
E．阿糖腺苷
【B型题】
A．阿糖腺苷 B．干扰素 C．齐多夫定 D．金刚烷胺
E．利巴韦林
5．具有抗病毒、抗肿瘤以及调节免疫作用的药物是
6．能防治甲型流感病毒感染以及治疗震颤麻痹的药物是
【X1型题】
7．下列属于抗病毒药的是
A．利巴韦林 B．金刚烷胺 C．更昔洛韦
D．阿糖腺苷 E．聚肌胞
参 考 答 案
一、选择题
1.D 2.A 3.B 4.C 5.B 6.D 7.ABCDE
第三十六章 抗结核病药
一、选择题
【A1型题】
1．对各部位各类型结核病均为首选的药物是
A．异烟肼 B．乙胺丁醇 C．链霉素
D．对氨基水杨酸 E．卡那霉素
2．以下有关异烟肼的叙述，错误的是
A．穿透力强 B．对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用
C．可用于各部位各类型的结核病 D．主是在肝内乙酰化而被代谢
E．肝功能不全者慎用
3．异烟肼与利福平合用易造成
A．胃肠道反应加剧 B．肝毒性增强 C．中枢损害增强
D．过敏反应 E．血液系统损害
4．下列有关利福平的叙述，错误的是
A．对结核分枝杆菌作用弱 B．抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶
C．对耐药金黄色葡萄球菌也有效
D．可使尿、粪、泪液、痰液染成桔红色 E．可发生肝损害
5．下列哪项不是利福平的不良反应
A．神经系统反应 B．过敏反应 C．耳毒性
D．肝损害 E．胃肠道症状
6．下列有关抗结核病药的叙述，错误的是
A．利福平对结核分枝杆菌的作用强度似异烟肼
B．异烟肼单用易耐药
C．利福平具有肝药酶诱导作用
D．丙硫异烟胺胃肠道反应少见
E．异烟肼可抑制乙醇代谢，故用药期间不易饮酒
7．大剂量用途异烟肼时，常并用维生素B6的目的是
A．增强疗效 B．防治周围神经炎 C．延缓耐药性
D．减轻肝损害 E．以上皆否
【A2型题】
8．钱某，女，53岁，患糖尿病合并浸润性肺结核，以甲苯磺丁脲控制血糖，以利福平、链霉素控制结核病，在服用二个月后，发现糖尿病加重，而且出现肝功能损害，其原因是
A．病人感染了肝炎 B．链霉素损害了肾
C．甲苯磺丁脲有肝毒性 D．利福平诱导肝药酶
E．链霉素的毒性反应
9．对氨基水杨酸是一种抑制结核分枝杆菌的药物，在抗结核治疗中常与异烟肼、利福平、吡嗪酰胺或乙胺丁醇合用，其联合用药的目的是
A．减少异烟肼的神经毒性 B．增强吡嗪酰胺的抗菌作用
C．使结核分枝杆菌对其他药物敏感
D．延缓结核分枝杆菌耐药性产生
E．减缓乙胺丁醇对视神经的损害
【B型题】
A．异烟肼 B．利福平 C．乙胺丁醇
D．对氨基水杨酸 E．吡嗪酰胺
10．用药期间可引起泪、尿、汗等呈橘红色的药物是
11．长期大剂量用途可致球后视神经炎的药物是
【X1型题】
12．利福平的不良反应有
A．胃肠道刺激症状 B．可引起肝损害 C．骨髓抑制
D．周围神经炎 E．过敏反应
参 考 答 案
一、选择题
1.A 2.B 3.B 4.A 5.C 6.D 7.B 8.D 9.D 10.B 11.C 12.ABE
第三十七章 消毒防腐药
一、选择题
【A1型题】
1．下列哪项不是消毒防腐药的特点
A．低浓度消毒药只有防腐作用 B．作用有明显选择性
C．高浓度防腐药有消毒作用 D．不能作全身用药
E．主要用于皮肤、黏膜、器械、排泄物和环境的消毒
2．通过使蛋白质变性、凝固，从而呈现抗菌作用，且对芽胞和病毒无作用的是
A．酚类 B．表面活性剂 C．重金属化合物
D．卤素类 E．氧化剂
3．碘酊用于一般皮肤消毒时的浓度为
A．1% B．5% C．3% D．10% E．2%
4．新洁尔灭用于皮肤黏膜消毒时的溶液浓度是
A．0.05% B．0.1% C．0.5% D．0.01% E．0.03%
5． 煤酚皂溶液用于环境消毒浓度为
A．0.1%～0.5% B．1%～2% C．3%～5%
D．5%～15% E．40%～50%
【B型题】
A．苯甲酸 B．苯扎溴胺 C．雷佛奴尔
D．高锰酸钾 E．过氧乙酸
6． 常用于洗胃、水果消毒冲洗的氧化剂是
7． 既可用于皮肤黏膜化脓性感染的冲洗，也常用于引产的药物是
【X1型题】
8． 乙醇可用于
A．皮肤消毒 B．器械消毒 C．皮肤擦浴
D．防止褥疮 E．三叉神经痛
参 考 答 案
一、选择题
1.B 2.A 3.E 4.B 5.D 6.D 7.C 8.ABCDE
第三十八章 抗寄生虫药
一、选择题
【A1型题】
1．杀灭红内期疟原虫，控制疟疾症状的首选药是
A．氯喹 B．伯氨喹 C．奎宁 D．青蒿素 E．乙胺嘧啶
2．下列救治脑型恶性疟的常用药是
A．伯氨喹 B．乙胺嘧啶 C．青蒿素 D．长效磺胺
E．氯喹
3．氯喹作用于疟原虫的哪一期
A．红细胞内期 B．原发性红细胞外期 C．配子体
D．继发性红细胞外期 E．疟原虫有性生殖阶段
4．青蒿素最大的缺点是
A．口服无效 B．复发率高 C．易产生耐药性
D．不良反应严重 E．疗效弱
5．伯氨喹最严重的不良反应是
A．过敏反应 B．再障 C．急性溶血性贫血
D．血小板减少症 E．白细胞减少症
6．下列何药可致金鸡纳反应
A．氯喹 B．奎宁 C．伯氨喹 D．青蒿素 E．乙胺嘧啶
7．既能抗疟，又能治疗阿米巴肝脓肿，兼有抗免疫的药物是
A．青蒿素 B．乙胺嘧啶 C．奎宁 D．伯氨喹 E．氯喹
8．乙胺嘧啶主要用于
A．控制疟疾症状 B．控制疟疾传播 C．控制疟疾复发
D．病因性预防 E．根治间日疟
9．主要用于控制疟疾复发和传播的药物是
A．奎宁 B．青蒿素 C．氯喹 D．伯氨喹 E．乙胺嘧啶
10．下列何药是治疗阿米巴肝脓肿的首选药
A．氯喹 B．甲硝唑 C．二氯尼特 D．吡喹酮
E．乙酰胂胺
11．甲硝唑的抗阿米巴作用，主要是通过杀灭
A．阿米巴大小滋养体 B．阿米巴包囊
C．阿米巴大滋养体+包囊 D．阿米巴小滋养体+包囊
E．阿米巴小滋养体
12．对于无症状或仅有轻微症状的排包囊者，宜选用何药
A．甲硝唑 B．氯喹 C．二氯尼特 D．喹碘方 E．依米丁
13．关于甲硝唑的描述错误的是
A．治疗阿米巴病的首选药 B．治疗阴道滴虫的首选药
C．治疗厌氧菌感染的首选药 D．对乙醛代谢无明显影响
E．可致畸，妊娠早期禁用
14．抗丝虫病的首选药是
A．甲硝唑 B．氯喹 C．二氯尼特 D．吡喹酮 E．乙胺嗪
15．治疗血吸虫病的首选药是
A．吡喹酮 B．甲硝唑 C．氯喹 D．酒石酸锑钾
E．乙胺嘧啶
16．吡喹酮的作用机制与下列何种离子有关？
A．K+ B．Ca2+ C．Na+ D．Fe2+ E．Zn2+
17．关于甲苯达唑的描述，错误的是
A．高效、广谱 B．对蛔虫、钩虫、鞭虫、蛲虫、绦虫疗效好
C．有致畸作用 D．不良反应少，2岁以下儿童可用
E．作用机制是抑制虫体对葡萄糖的摄取
18．对肠蠕虫的混合感染，首选药是
A．哌嗪 B．噻嘧啶 C．吡喹酮 D．阿苯达唑
E．左旋咪唑
19．对抗疟药的描述，下列正确的是
A．氯喹能根治间日疟 B．伯氨喹能控制症状
C．乙胺嘧啶能引起缺铁性贫血 D．青蒿素最突出缺点是复发率高 E．奎宁是治疗疟疾的首选药
【A2型题】
20．某间日疟患者，为了根治最好选用
A．氯喹+伯氨喹 B．奎宁+乙胺嘧啶 C．伯氨喹+乙胺嘧啶 D．青蒿素+伯氨喹 E．氯喹+奎宁
【B型题】
A．氯喹 B．伯氨喹 C．青蒿素 D．乙胺嘧啶 E．奎宁
21．可杀灭红细胞内期疟原虫，用于控制症状的首选药是
22．与磺胺药合用，疗效增强
23．对耐氯喹的疟疾有效，可引起金鸡纳反应
24．毒性较大，可引起急性溶血性贫血及高铁血红蛋白血症
A．甲硝唑 B．二氯尼特 C．氯喹 D．甲苯达唑 E．左旋咪唑
25．对排包囊者有良效的药是
26．既可作为抗阿米巴病的首选药，又能抗滴虫和抗厌氧菌感染的药是
27．兼有抗疟和抗阿米巴病的药是
28．既可抗肠蠕虫感染，又可调节免疫功能的药是
【X1型题】
29．氯喹的主要临床用途包括
A．控制疟疾症状 B．阿米巴肝病 C．阿米巴痢疾
D．类风湿性关节炎 E．血吸虫病
30．甲硝唑的药理作用主要有
A．抗阿米巴病 B．抗疟疾 C．抗贾第鞭毛虫
D．抗厌氧菌 E．抗滴虫
31．下列关于吡喹酮的描述正确的是
A．高效、低毒 B．疗程短，口服有效 C．用于慢性血吸虫病 D．对绦虫感染有效 E．用于急性血吸虫病
32．阿苯达唑可用于哪些寄生虫感染
A．蛔虫、钩虫 B．绦虫 C．疟原虫
D．蛲虫、鞭虫 E．阿米巴原虫
33．伯氨喹的作用特点为
A．控制良性疟复发，中断疟疾传播 B．对阿米巴肝脓肿有效 C．能根治间日疟 D．特异质患者服用可引起急性溶血性贫血 E．有效控制疟疾症状
【X2型题】
34．李某，患脑型疟，病情危急，为迅速控制症状，可选用的药物有
A．氯喹 B．奎宁 C．青蒿素 D．伯氨喹 E．乙胺嘧啶
35．某患儿，男，5岁，因经常腹痛、消瘦，经检查确诊为蛲虫感染，可用下列何药治疗
A．甲苯达唑 B．阿苯达唑 C．噻嘧啶
D．左旋咪唑 E．哌嗪
参 考 答 案
一、选择题
1.A 2.C 3.A 4.B 5.C 6.B 7.E 8.D 9.D 10.B 11.A 12.C 13.D 14.E 15.A 16.B 17.D 18.D 19.D 20.A 21.A 22.D 23.E 24.B 25.B 26.A 27.C 28.E 29.ABD 30.ACDE 31.ABCDE 32.ABD 33.ACD 34.ABC 35.ABCDE
第三十九章 抗恶性肿瘤药
一、选择题
【A1型题】
1．肿瘤增殖细胞的增殖周期序列
A．G1期、G2期、M期、S期 B．G1期、S期、G2期、M期
C．G1期、M期、G2期、S期 D．S期、G1期、M期、G2期
E．M期、G1期、S期、G2期
2．大多数抗肿瘤药共有的不良反应是
A．致突变 B．心脏反应 C．肝损害 D．骨髓抑制
E．肾损害
3．主要作用于M期的药物是
A．长春新碱 B．环磷酰胺 C．丝裂霉素 D．顺铂
E．氟尿嘧啶
4．环磷酰胺特有的不良反应是
A．胃肠道反应 B．出血性膀胱炎 C．骨髓抑制
D．抑制生殖 E．肝肾损害
5．下列不属于抗代谢药是
A．氟尿嘧啶 B．阿糖胞苷 C．巯嘌呤 D．甲氨蝶呤
E．环磷酰胺
6．白消安是下列何种疾病的首选药
A．急性白血病 B．肺癌 C．绒癌
D．肝癌 E．慢性粒细胞性白血病
7．氟尿嘧啶的常见不良反应为
A．胃肠道反应 B．骨髓抑制 C．心脏反应 D．肾毒性 E．肝毒性
8．甲氨蝶呤的抗肿瘤作用是
A．抑制脱氧胸苷酸合成 B．抑制二氢叶酸还原酶
C．抑制嘌呤核苷酸的合成 D．抑制脱氧胞苷酸合成
E．抑制腺苷酸和鸟苷酸合成
9．阿霉素在临床用途需特别注意哪种不良反应
A肝损害 B．肾毒性 C．心脏毒性 D．胃肠道反应
E．脱发
10．无骨髓抑制的抗肿瘤药是
A．环磷酰胺 B．甲氨蝶呤 C．放线菌素D
D．长春碱 E．泼尼松
【A2型题】
11．张某，男，8岁，因持续发热就诊，经检查，确诊为儿童急性淋巴细胞白血病，可选用的药物是
A．氟尿嘧啶 B．阿糖胞苷 C．长春新碱 D．环磷酰胺 E．巯嘌呤
【B型题】
A．干扰转录并阻止RNA合成 B．影响激素平衡
C．抑制嘌呤核苷酸合成 D．抑制核酸合成 E．影响蛋白质合成
12．泼尼松的抗癌机制是
13．6-MP抑制核酸合成的机制是
14．长春新碱的抗癌机制是
15．阿霉素的抗癌机制是
A．氟尿嘧啶 B．博来霉素 C．甲氨蝶呤
D．环磷酰胺 E．白消安
16．治疗消化道肿瘤宜选用
17．可引起肺纤维化的药是
18．治疗鳞癌宜选用
19．儿童急性白血病宜选用
【X1型题】
20．周期非特异性抗肿瘤药物为
A．顺铂 B．烷化剂 C．多柔比星 D．博来霉素
E．氟尿嘧啶
21．影响核酸合成的抗肿瘤药有
A．环磷酰胺 B．甲氨蝶呤 C．氟尿嘧啶 D．长春碱 E．阿糖胞苷
22．烷化剂包括
A．环磷酰胺 B．甲氨蝶呤 C．顺铂 D．塞替派
E．巯嘌呤
23．对骨髓抑制作用较轻的抗肿瘤药物有
A．糖皮质激素 B．平阳霉素 C．阿霉素
D．长春新碱 E．长春碱
24．抗肿瘤药联合用药的原则
A．药物对细胞增殖动力学的影响 B．药物的毒性
C．药物的作用机制 D．药物的抗瘤谱 E．给药方法
参 考 答 案
一、选择题
1.B 2.D 3.A 4.B 5.E 6.E 7.A 8.B 9.C 10.E 11.E 12.B 13.C 14.E 15.A 16.A 17.B 18.B 19.C 20.ABCD 21.BCE 22.AD 23.ABD 24.ABCDE
第四十章 调节免疫功能药
一、选择题
【A1型题】
1．用于抑制异体器官移植排斥反应的首选药物是
A．胸腺素 B．地塞米松 C．环孢素 D．干扰素
E．环磷酰胺
2．主要抑制巨噬细胞对抗原吞噬和处理的药物是
A．胸腺素 B．转移因子 C．硫唑嘌呤
D．环孢素 E．糖皮质激素
3．下列何药既有广谱抗病毒作用又能增强免疫功能
A．环孢素 B．糖皮质激素 C．干扰素
D．左旋咪唑 E．卡介苗
4．既可治疗免疫功能低下，又可用于抗肠蠕虫的药物是
A．干扰素 B．糖皮质激素 C．环孢素
D．左旋咪唑 E．硫唑嘌呤
5．能促进T细胞分化成熟的药物是
A．胸腺素 B．转移因子 C．糖皮质激素
D．环孢素 E．干扰素
6．下列关于硫唑嘌呤的叙述，错误的是
A．可用于肾移植的排异反应 B．抑制T细胞作用强
C．抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理 D．可用于自身免疫性疾病 E．抑制B细胞作用弱
【B型题】
A．干扰素 B．环孢素 C．糖皮质激素
D．硫唑嘌呤 E．白细胞介素
7．对T细胞的影响比B细胞强的药物是
8．只抑制细胞免疫，不抑制体液免疫的药物是
【X1型题】
9．下列哪些属于免疫抑制药
A．糖皮质激素 B．干扰素 C．硫唑嘌呤
D．转移因子 E．环孢素
10．干扰素具有哪些作用
A．抗肿瘤 B．抗病毒 C．抗真菌 D．调节免疫
E．抗肠蠕虫
11．左旋咪唑的临床用途包括
A．免疫功能低下 B．抗肠蠕虫 C．系统性红斑狼疮综合征 D．肿瘤的辅助治疗 E．类风湿性关节炎
参 考 答 案
一、选择题
1.C 2.E 3.C 4.D 5.A 6.C 7.D 8.B 9.ACE 10.ABD 11.ABCDE